Validierung GMP Jobs in Hessen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Hessen
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Wiesbaden
der Informatik , Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste CSV Kenntnisse setzen wir voraus
• Erste Erfahrungen im Bereich Software-Validierung nach GMP sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort...
mindmatch.ai -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt am Main
Umsetzung von Projekten bei unseren Kunden im pharmazeutischen Umfeld bei.
• Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation...
Biotest AG-Dreieich
Beobachtung, Optimierung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse
• Schwachstellenanalyse und -beseitigung
• Planung und Durchführung von Änderungsanträgen, Qualifizierungen und Validierungen
• Überarbeitung und Erstellung von Standardvorschriften...
stepstone.de -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt
Umsetzung von Projekten bei unseren Kunden im pharmazeutischen Umfeld bei.
• Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation...
BioNTech IMFS-Frankfurt
der Mitarbeiter in Absprache mit der Leitung Fill und Finish. Fachliche Weisungsbefugnis. Sicherstellung der Einhaltung aller GMP Vorgaben im Zuständigkeitsbereich
• Eigenständige Erstellung komplexer Abweichungen und Ursachenanalysen, Erarbeitung von CAPAs, sowie...
appcast.io -
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
Aminosäurenenanalysator) nach geltenden Prüfvorschriften bzw. aktuellen Ph. Eur. Methoden
• Mitarbeit bei Validierungs-/Qualifizierungsprojekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung oder Optimierung neuer Prüfmethoden
• Erstellung und Überarbeitung von GMP-konformen Dokumenten...
stepstone.de -
Takeda Pharmaceutical-Groß-Umstadt
bist du Ansprechpartner für die Automatisierungs-, Produktions- und IT-Abteilungen in Bezug auf Qualitätsanforderungen für die IT-Validierung.
Was du beitragen wirst: :
• QA-Ansprechpartner für GMP-Bereiche bei Änderungen an IT-Systemen, IT-Validierungen und Fragen...
Temmler Pharma GmbH-Marburg
Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierung von HPLC- und Dissolution-Methoden für feste Arzneiformen
• Durchführung von Stabilitätsprüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung
• Mitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen...
stepstone.de -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt am Main
im pharmazeutischen Umfeld bei.
• Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation.
• Validierungspläne, Risikoanalysen sowie GMP-Reviews...
mindmatch.ai -
Takeda Pharmaceutical-Grebenhain
bist du Ansprechpartner für die Automatisierungs-, Produktions- und IT-Abteilungen in Bezug auf Qualitätsanforderungen für die IT-Validierung.
Was du beitragen wirst: :
• QA-Ansprechpartner für GMP-Bereiche bei Änderungen an IT-Systemen, IT-Validierungen und Fragen...
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt am Main
im pharmazeutischen Umfeld bei.
• Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation.
• Validierungspläne, Risikoanalysen sowie GMP-Reviews...
mindmatch.ai -
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
Pharmaingenieur - Expert Visual Inspection CCIT (m/w/d)
Festanstellung, Vollzeit · Bensheim
Ihre Aufgaben
(Re-)Qualifizierung von Produktionsanlagen, insbesondere für die optische Kontrolle (AVI) und Dichtigkeitsprüfung (CCIT)
(Re-)Validierung...
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt am Main
der pharmazeutischen Industrie.
• Ihnen obliegt die Projektbearbeitung von der Konzeption, Detailplanung über die Koordination und Begleitung von Inbetriebnahmen technischer Anlagen bis zur abschließenden GMP-Dokumentation.
• Sie planen die Qualifizierung...
AMTeck International-Heppenheim
nach einem engagierten stellvertretenden Leiter der Herstellung (m/w/d) für unsere Konfektionierung (GMP/ISO) am Standort in Heppenheim.
Deine Aufgaben
Als stellvertretender Leiter der Herstellung sind Sie maßgeblich für die Sicherstellung einer reibungslosen...
appcast.io -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt
der pharmazeutischen Industrie.
• Ihnen obliegt die Projektbearbeitung von der Konzeption, Detailplanung über die Koordination und Begleitung von Inbetriebnahmen technischer Anlagen bis zur abschließenden GMP-Dokumentation.
• Sie planen die Qualifizierung...
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