GMP Jobs in Hessen
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Suchergebnisse - GMP Jobs in Hessen
Biotest AG-Dreieich
Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
• Erfahren im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden
• Erfahrung...
stepstone.de -
BioSpring GmbH-Frankfurt am Main
und inhabergeführtes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main.
Chemikant im GMP-Umfeld (all genders)
Tätigkeitsbeschreibung
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt...
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
Du unterstützt und leitest GMP/GDP-Inspektionen durch Gesundheitsbehörden
• Du förderst die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse
Wen wir suchen
• Du besitzt einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren...
Biotest AG-Dreieich
bei der Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen
• Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Idealerweise FDA-Erfahrung
• Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation...
mindmatch.ai -
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
Du unterstützt und leitest GMP/GDP-Inspektionen durch Gesundheitsbehörden
• Du förderst die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse
Wen wir suchen
• Du besitzt einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren...
Biotest AG-Dreieich
Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen
• Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation...
mindmatch.ai -
BioSpring GmbH-Frankfurt am Main
und inhabergeführtes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main.
Chemikant im GMP-Umfeld (all genders)
Tätigkeitsbeschreibung
Als GMP-Produktionsfachkraft wirst Du vor allem mit der Anlagenbedienung und -vorbereitung im Pilotmaßstab beschäftigt...
Biotest AG-Dreieich
Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
• Erfahren im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden
• Erfahrung in der Durchführung...
mindmatch.ai -
Biotest AG-Dreieich
bei der Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen
Profil
• Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Idealerweise FDA-Erfahrung
• Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation...
stepstone.de -
Biotest AG-Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission "Leben retten". Mit innovativen Produkten und richtungsweisender...
Biotest AG-Dreieich
Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen
Profil
• Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der GMP-gerechten...
stepstone.de -
BioSpring GmbH-Frankfurt am Main
Systeme sowie Ultrafiltrations- und Gefriertrocknungsanlagen
• Du wirst innerhalb des Downstream-Prozesses selbstständig in Reinräumen arbeiten und gewährleistest durch Deine sorgfältige Arbeitsweise und Herstellungsdokumentation die Einhaltung der GMP...
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
gemäß EU-GMP Leitfaden Annex 15
Erstellung und Bearbeitung von SOPs, insbesondere zu den Themenkomplexen optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfung
Erstellung und Bewertung von Abweichungen, Changes und CAPAs, insbesondere bezüglich der optischen...
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt
Sie erstellen Qualifizierungs- bzw. Validierungspläne, Risikoanalysen sowie GMP-Reviews und sind verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation.
• Für unsere Kunden sind Sie fachlicher Ansprechpartner und stellen die technologische Weiterentwicklung...
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
Selbstständige Erstellung von URS und Risikoanalysen gemäß geltenden GMP-Richtlinien
Erstellung und Aktualisierung von SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen
Erstellung von Abweichungsberichten, Change-Control-Anträgen und CAPAs
Mitwirkung...
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