Validierung GMP Jobs in Hessen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Hessen
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Wiesbaden
über ein abgeschlossenes Studium der Informatik , Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste CSV Kenntnisse setzen wir voraus
• Erste Erfahrungen im Bereich Software-Validierung nach GMP sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch...
stepstone.de -
Expleo Group-Frankfurt
Als Berater unterstützt du unseren Kunden bei allen industriellen Projekten im Bereich Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung. Als CQV Senior Ingenieur liegt deine Aufgabe darin, sicherzustellen, dass der Qualifizierungsprozess mit dem richtigen...
appcast.io -
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
Antidota sowie Medizinprodukte.
Aufgaben
• (Re-)Qualifizierung von Produktionsanlagen, insbesondere für die optische Kontrolle (AVI) und Dichtigkeitsprüfung (CCIT)
• (Re-)Validierung von Prozessen und Prüfmethoden
• Planung, Durchführung, Dokumentation...
stepstone.de -
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
HPLC (wünschenswert)
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Erfahrung in der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Prüfanweisungen, SOPs)
Kenntnisse der Validierung analytischer Methoden (ICH-Guidelines)
Sehr gute Deutsch- und gute...
BioNTech SE-Darmstadt
Engineer GMP Production Fill & Finish (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Hybrid | Job ID: 8241
Als Engineer GMP Produktion- Fill & Finish spielst du eine zentrale Rolle bei der Impfstoffherstellung.
Deine Aufgaben im Einzelnen...
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Alsbach-Hähnlein
Antidota sowie Medizinprodukte.
Aufgaben
• Organisatorische und fachliche Führung der Abteilungen GC/HPLC und Fertigproduktanalytik inklusive der Optimierung von Arbeitsabläufen
• Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden
• Prüfung...
stepstone.de -
Fresenius SE & Co. KGaA-Friedberg (Hessen)
chemische Tests gemäß Arzneibuch
• PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• GMP-Kenntnissesowie Erfahrung mit SAP oder LIMS-Systemen von Vorteil
• Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden und Qualifizierung von Analysegeräten...
appcast.io -
B.Braun Melsungen AG-Kassel
Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern zusammen, sowohl in der Projektphase als auch im gesamten Lebenszyklus, dazu gehören unter anderem die Solution Owner der jeweiligen Bereiche
• Sie bereiten die Validierung eines Systemtemplates...
jmmst.com -
Aenova Group-Marburg
auf automatisierte Produktions- und Konfektionierungsanlagen
• GMP-Kenntnisse sowie Kenntnisse in der Validierung/Qualifizierung von Produktionsanlagen von Vorteil
• problemlösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte analytische Denkweise
• hohe Kommunikations...
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Biotest AG-Dreieich
Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen
• Unterstützung bei der Durchführung von Reparaturen sowie Wartungs-, Kalibrierungs-, Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten
• Verantwortlich für das Ein- und Ausschleusen...
stepstone.de -
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH-Frankfurt am Main
Hauptaufgaben:
• Sie sind der/die verantwortliche QA-Manager*in für die Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse ihres Verantwortungsbereichs
• Sie sind verantwortlich für die fachliche Führung der QA Assistenz des Bereichs
• Bearbeitung...
myability.jobs -
Biotest AG-Dreieich
Mitarbeit bei der Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.)
• Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte...
stepstone.de -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt am Main
der pharmazeutischen Industrie.
• Ihnen obliegt die Projektbearbeitung von der Konzeption, Detailplanung über die Koordination und Begleitung von Inbetriebnahmen technischer Anlagen bis zur abschließenden GMP-Dokumentation.
• Sie planen die Qualifizierung...
mindmatch.ai -
Animalequality-Frankfurt
sind:
• Qualifizierung von Produktions- und Abfüllanlagen im GxP-regulierten Umfeld
• Planung und Überwachung von Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme
• Ausarbeitung und Durchführung von qualifizierungsbezogenen Testplänen
• Zusammenstellung...
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BioNTech IMFS-Marburg
in Bezug auf die Automation): Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit, Mitwirken bei Root-Cause Analysen von Abweichungen (GMP und SHE) und Identifizierung von CAPAs, verantwortlich für die Gewährleistung des sicheren Bedienens der pharmazeutischen...
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