Validierung GMP Jobs in Hessen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Hessen
Sanofi-Frankfurt am Main
der Menschen zu verbessern.
Hauptverantwortlichkeiten
• Betrieb & Wartung: Betreuung, Wartung und Optimierung von elektrotechnischen und automatisierten Anlagen im GMP-regulierten Produktionsumfeld
• Störungsanalyse: Systematische Analyse und Behebung...
Process [.-ING]-Idstein
zehnjährige Berufserfahrung in der CSV, Qualifizierung, Validierung, Automatisierung oder IT-/OT-Projektarbeit im GMP-regulierten Umfeld mit.
• Sie kennen die Anforderungen an computergestützte Systeme in der Pharmaindustrie und sind mit GAMP 5, EU-GMP Annex...
my-perfect-job.de -
Midas Pharma GmbH-Mainz-Kostheim
Sie sind vertraut mit den aktuellen GMP-Anforderungen und Richtlinien für die Validierung von Computersystemen (GAMP5) Hohe Organisationsfähigkeit, ergebnisorientierte Arbeitsweise und schnelle Anpassungsfähigkeit Gute Kommunikationsfähigkeit, Freude...
persy.jobs -
Process [.-ING]-Idstein
Systeme und Projekte zur Herstellung von Wirkstoffen, Biopharmazeutika und Arzneimitteln.
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen...
stepstone.de -
Process [.-ING]-Idstein
zu werden.
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Unser Anspruch ist es, technisch verstandene, regulatorisch sichere...
joblookup.com -
Sanofi-Frankfurt am Main
um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptverantwortlichkeiten:
• QA Betreuung der Produktion von Autoinjektoren in der APU AI (Sicherstellung der GMP-Compliance, Abweichungs- und Änderungsmanagement, Bewertung Technischer Meldungen) gemäß interner...
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH-Frankfurt am Main
der Produktionsbetriebe bei der Herstellung und Lagerung von Wirkstoffen sowie der Projektierung, Qualifizierung/Validierung und kontinuierlichen Verbesserung von Herstellprozessen und Anlagen. Innerhalb von FBC Engineering API sind die Betriebsingenieure Elektrotechnik...
Sanofi-Frankfurt am Main
technischer Anforderungen über Konstruktions- und Planungsfreigabe, sicherheitstechnische Maschinenabnahme, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung.
• Durchführung von Machbarkeitsstudien im Bereich der Prozessleittechnik und EMSR-Technik sowie...
Avextra Pharma GmbH-Offenbach
Dein Profil
• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen/technischen Fachrichtung.
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise...
join.com -
Sanofi-Frankfurt am Main
und Prozessvisualisierung.
• Erstellung des Lastenheftes (URS), Sicherstellung der Umsetzung technischer Anforderungen über Konstruktionsfreigabe, Maschinenabnahme, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung
• Durchführung von Vorplanungen für Neuanlagen- bzw...
Accenture-Frankfurt am Main
von Fertigungsprozessen bei.
Deine Mission
Du konzipierst und konfigurierst MES-Lösungen (PAS-X) und begleitest Anwender durch praxisnahe Trainings – für effiziente, GMP-konforme Produktionsprozesse.
Bei Accenture gestaltest du dir selbst das Umfeld, in dem du aufgehst...
join.com -
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH-Frankfurt am Main
der Produktionsbetriebe bei der Herstellung und Lagerung von Wirkstoffen sowie der Projektierung, Qualifizierung/Validierung und kontinuierlichen Verbesserung von Herstellprozessen und Anlagen. Innerhalb von FBC Engineering API sind die Betriebsingenieure Elektrotechnik...
stellenonline.de -
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