Validierung GMP Jobs in Hessen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Hessen
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Wiesbaden
der Informatik , Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste CSV Kenntnisse setzen wir voraus
• Erste Erfahrungen im Bereich Software-Validierung nach GMP sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort...
mindmatch.ai -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt
Umsetzung von Projekten bei unseren Kunden im pharmazeutischen Umfeld bei.
• Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation...
Biotest AG-Dreieich
Beobachtung, Optimierung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse
• Schwachstellenanalyse und -beseitigung
• Planung und Durchführung von Änderungsanträgen, Qualifizierungen und Validierungen
• Überarbeitung und Erstellung von Standardvorschriften...
stepstone.de -
BioNTech IMFS-Frankfurt
der Mitarbeiter in Absprache mit der Leitung Fill und Finish. Fachliche Weisungsbefugnis. Sicherstellung der Einhaltung aller GMP Vorgaben im Zuständigkeitsbereich
• Eigenständige Erstellung komplexer Abweichungen und Ursachenanalysen, Erarbeitung von CAPAs, sowie...
appcast.io -
Temmler Pharma GmbH-Marburg
Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierung von HPLC- und Dissolution-Methoden für feste Arzneiformen
• Durchführung von Stabilitätsprüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung
• Mitarbeit bei der Erstellung von Dossier-Modulen...
stepstone.de -
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
Aminosäurenenanalysator) nach geltenden Prüfvorschriften bzw. aktuellen Ph. Eur. Methoden
• Mitarbeit bei Validierungs-/Qualifizierungsprojekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung oder Optimierung neuer Prüfmethoden
• Erstellung und Überarbeitung von GMP-konformen Dokumenten...
mindmatch.ai -
B.Braun Melsungen AG-Melsungen
Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern zusammen, sowohl in der Projektphase als auch im gesamten Lebenszyklus, dazu gehören unter anderem die Solution Owner der jeweiligen Bereiche Sie bereiten die Validierung eines Systemtemplates...
Biotest AG-Dreieich
und disziplinarische Führung eines Teams in der technischen Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Utilities bei Biotest.
• Koordination der GxP-gerechten Qualifizierung und Validierung sämtlicher technischer Ausrüstungen und Systeme.
• Verantwortung...
mindmatch.ai -
Fresenius Kabi-Friedberg
von Qualifizierungsprojekten für die Produktion unter Einhaltung geltender GMP Vorschriften Planung und Koordination der Aktivitäten für die Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von neuen Produktionsanlagen Erstellung aller notwendigen Qualifizierungs...
Biotest AG-Dreieich
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams in der technischen Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Utilities bei Biotest.
• Koordination der GxP-gerechten Qualifizierung und Validierung sämtlicher technischer Ausrüstungen...
stepstone.de -
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH-Bensheim
Pharmaingenieur - Expert Visual Inspection CCIT (m/w/d)
Festanstellung, Vollzeit · Bensheim
Ihre Aufgaben
(Re-)Qualifizierung von Produktionsanlagen, insbesondere für die optische Kontrolle (AVI) und Dichtigkeitsprüfung (CCIT)
(Re-)Validierung...
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt
der pharmazeutischen Industrie.
• Ihnen obliegt die Projektbearbeitung von der Konzeption, Detailplanung über die Koordination und Begleitung von Inbetriebnahmen technischer Anlagen bis zur abschließenden GMP-Dokumentation.
• Sie planen die Qualifizierung...
AMTeck International-Heppenheim
nach einem engagierten stellvertretenden Leiter der Herstellung (m/w/d) für unsere Konfektionierung (GMP/ISO) am Standort in Heppenheim.
Deine Aufgaben
Als stellvertretender Leiter der Herstellung sind Sie maßgeblich für die Sicherstellung einer reibungslosen...
appcast.io -
Biotest AG-Dreieich
Mitarbeit bei der Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.)
• Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte...
stepstone.de -
PPT Pharma Process Technology GmbH-Frankfurt
involviert.
3. Du planst und führst die Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen durch.
4. Die Validierung von Prozessen und Methoden sind essenziell für den pharmazeutischen Betrieb.
5. Du erstellst und prüfst technische Dokumente.
6. ..
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