Qualifizierung Validierung Jobs in Hessen
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Suchergebnisse - Qualifizierung Validierung Jobs in Hessen
Biotest AG-Dreieich
Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams in der technischen Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Utilities bei Biotest.
• Koordination der GxP-gerechten Qualifizierung und Validierung sämtlicher technischer Ausrüstungen...
stepstone.de -
Frankfurt
Unterstützung im Ausbau des Bereichs
• Qualifizierung & Validierung von Anlagen
• Durchführung des Qualitätsmanagements
• Arbeiten unter Behördlichen Vorgaben und Compliance
• CAPA und Deviations Management
• Ausbildung in der Mikrobiologe...
hays.de -
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Marburg
Verständnis für die Qualifizierung und Validierung von Prozessanlagen
Wir bieten...
stepstone.de -
B.Braun Melsungen AG-Melsungen
mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern zusammen, sowohl in der Projektphase als auch im gesamten Lebenszyklus, dazu gehören unter anderem die Solution Owner der jeweiligen Bereiche Sie bereiten die Validierung eines Systemtemplates vor, planen, testen...
Biotest AG-Dreieich
und Dokumentation der Schritte
• Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer sowie Qualifizierung und Validierung bestehender Prozessanlagen und Prozessschritte
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen...
stepstone.de -
Sanofi EU-Frankfurt
Herstellprotokolle, Logbücher
• Koordination von übergreifenden Problemstellungen und Projekten
• Schulung von Kolleg*innen
• Unterstützung bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie interne Audits als Experte für Herstellprozesse und Validierung/Qualifizierung...
PPT Pharma Process Technology GmbH-Frankfurt
auf dich
• Du bist bei der Inbetriebnahme von neuen pharmazeutischen Produktions- Prozessanlagen involviert
• Du planst und führst die Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen durch
• Die Validierung von Prozessen und Methoden sind essenziell für den pharmazeutischen Betrieb...
appcast.io -
Sanofi EU-Frankfurt am Main
und Arzneimitteln zu übernehmen.
Ein großer Teil der Aktivitäten des Standorts wird die Industrialisierung neuer Produkte in Form von Wirkstoffen und Arzneimitteln sein und die klinische Versorgung von F&E unterstützen.
Hauptaufgaben:
• Validierung...
jmmst.com -
PPT Pharma Process Technology GmbH-Frankfurt
involviert.
3. Du planst und führst die Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen durch.
4. Die Validierung von Prozessen und Methoden sind essenziell für den pharmazeutischen Betrieb.
5. Du erstellst und prüfst technische Dokumente.
6. ..
appcast.io -
Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Frankfurt am Main
Anlagen, die Validierung technischer Prozesse inkl. Erstellung der Qualifizierungs-/ Validierungspläne und sind für die Ausführung verantwortlich. Für unsere Kunden sind Sie fachlicher Ansprechpartner und agieren als Schnittstelle...
AMTeck International-Heppenheim
und externen Beanstandungen und Abweichungen.
• Verantwortlich für die Qualifizierung von Maschinen und Räumlichkeiten, als auch die Validierung von Prozessen.
• Unterstützung des Leiters der Herstellung in den Bereichen Personalplanung, Kundenbetreuung...
appcast.io -
Biotest AG-Dreieich
Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer sowie Qualifizierung und Validierung bestehender Prozessanlagen und Prozessschritte
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen...
stepstone.de -
Randstad Professional-Lorsch
Leitfaden und weiteren internationalen, gesetzlichen Regelwerken
• Organisation und Überwachung essenzieller Systeme, darunter Change-Control-, Abweichungs-, Dokumenten-, Reklamations- sowie CAPA-Management
• Support der Bereiche Validierung...
Biotest AG-Dreieich
und Dokumentation der Schritte
• Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer sowie Qualifizierung und Validierung bestehender Prozessanlagen und Prozessschritte
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen...
stepstone.de -
Takeda Pharmaceutical-Rodgau
Standort, einschließlich nicht-steriler, steriler und aseptischer Herstellungsprozesse. Deine Hauptaufgaben umfassen die Durchführung, Auswertung, Bewertung und Dokumentation von Studien, Validierungen und freigaberelevanten Prüfungen.
Was du beitragen...
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