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Validierung GMP Jobs

1 - 15 von 122
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs
Neovii Biotech GmbH-Deutschland
ist. Ihre Aufgaben Validierung GMP Risikoanalysen Sie sind für die Umsetzung und Sicherstellung eines effektiven und effizienten Systems zur Validierung von Prozessen in der Produktion unter Beachtung nationaler/internationaler Gesetze und Regularien...
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jobware.net -
Pharmaindustrie Karriere-Bad Kissingen
unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und stellst die termingerechte Fertigstellung sicher.  •  Du treibst die Entwicklung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden voran und gestaltest aktiv die strategische Weiterentwicklung des Laborstandortes...
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Neovii Biotech GmbH-Gräfelfing
ist. Ihre Aufgaben Validierung GMP Risikoanalysen Sie sind für die Umsetzung und Sicherstellung eines effektiven und effizienten Systems zur Validierung von Prozessen in der Produktion unter Beachtung nationaler/internationaler Gesetze und Regularien...
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Pharmaindustrie Karriere-Greifswald
der Umgebungsbedingungen  •  Arbeiten in den klassifizierten Reinräumen  •  Mitarbeit bei der Durchführung der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen sowie der Validierung  •  Mitarbeit an der Erstellung und Revision von SOPs, Herstellvorschriften und Masterprotokollen...
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gemeinnützige GmbH-Mannheim
der Systemumgebung  •  Sie übernehmen den 2nd-Level-Support für Anwender, analysieren Fehler und stellen eine nachhaltige Problemlösung sicher  •  Sie schulen Anwender und Key User und erstellen verständliche Dokumentationen  •  Sie begleiten Validierungs...
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Neovii Biotech GmbH-Deutschland
Betrieb der Produktionsanlagen inklusive Qualifizierung, Wartung und Validierung wird durch Sie gewährleistet. Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. Planung und Steuerung...
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jobware.net -
Pharmaindustrie Karriere-Bad Kissingen
sicher.  •  Du verantwortest die GMP-konforme Dokumentation, wertest Analyseergebnisse aus und bearbeitest eigenständig OOS- sowie CAPA-Vorgänge.  •  Du konzipierst und erarbeitest Validierungen sowie Verifizierungen für analytische Methoden im HPLC-Umfeld...
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Neovii Biotech GmbH-Gräfelfing
der Produktionsanlagen inklusive Qualifizierung, Wartung und Validierung wird durch Sie gewährleistet. Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. Planung und Steuerung der Produktion in enger...
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Neovii Biotech GmbH-Deutschland
Fachkenntnisse aktueller GMP-Richtlinien für die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Systeme Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP und GAMP...
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jobware.net -
viridiusLAB AG-Berlin
im Bereich der instrumentellen Analytik. Unsere Schwerpunkte liegen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP sowie in der Bioanalytik im Rahmen präklinischer und klinischer Studien gemäß GLP und GCP. Erfahrene Mitarbeitende setzen...
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join.com -
Neovii Biotech GmbH-Gräfelfing
Fachkenntnisse aktueller GMP-Richtlinien für die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Systeme Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP und GAMP...
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PARI Pharma GmbH-Gräfelfing
Validierung Ihre Aufgaben im Überblick:  •  Sie übernehmen die Validierung und Qualifizierung von Labor Equipment mit Schwerpunkt Software (analytische Geräte, Prüfstände, IT-gestützte Systeme) und erstellen die Qualifizierungsdokumente (u.a. VP, URS, DQ, IQ...
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finest-jobs.com -
DEC Filling Germany GmbH-Hainspitz
sowie SPS-Programme (Siemens TIA Portal / Rockwell) und Visualisierungen und verantwortest die anspruchsvolle Integration von hochmodernen Robotersystemen (z. B. Stäubli) in bestehende und neue Produktionslinien unserer Kunden. Modellierung & Validierung...
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BIOCHEM Labor für biologische und chemische Analytik GmbH-Karlsruhe
oder von Methodenentwicklungen, -transfers und –validierungen führen Sie termingerecht aus  •  Analysendaten im GMP-/GLP-reguliertem Umfeld werden von Ihnen dokumentiert und protokolliert  •  Sie qualifizieren und überwachen die Laborgeräte Ihrer Abteilung  •  Darüber hinaus...
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jobninja.com -
GfM Gesellschaft für Micronisierung mbH-Bremen
/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). Aufgaben Deine Aufgaben:  •  Umsetzen der gesetzlichen und firmeneigenen Qualifizierungsanforderungen  •  Planung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen im Bereich CSV  •  Planung und Durchführung von Re...
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join.com -
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