Validierung GMP Jobs in Rheinland-Pfalz
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Rheinland-Pfalz
meinestadt.de-Mainz
Arbeitgeber: BioNTech SE
Einsatzort: 55116 Mainz
Produktionsmitarbeiter* Pharma / Operator* GMP Herstellung
Aufgaben
• Mitarbeit in Produktionsteams als Operator innerhalb der halbautomatischen Herstellung von innovativen Arzneimitteln...
stepstone.de -
Pitzek GMP Consulting GmbH-Neustadt an der Weinstraße
aber versetzen trotzdem Berge für Sie. Each project, one step ahead Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Heute...
Midas Pharma GmbH-Ingelheim am Rhein
und Überwachung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
• Koordinierung und Verwaltung des Abweichungsmanagements
• Erstellung und Überprüfung von GMP-bezogenen Unterlagen
Anforderungsprofil
• Abgeschlossenes Studium der Informatik...
Institut Kuhlmann GmbH-Ludwigshafen
wir einen
Lebensmittelchemiker / Chemiker (m/w/d)
Lebensmittel- / Pharma- / Umweltanalytik
Aufgaben
• Analytisches Arbeiten auf dem Gebiet der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik in einem akkreditierten Labor gemäß ISO 17025 und nach GMP- und GLP-Richtlinien
• Messungen...
stepstone.de -
Hays-Ludwigshafen am Rhein
hier vor allen Dingen Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen zuständig.
3. Sie dienen als Unterstützung bei der Validierung...
appcast.io -
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH-Mainz
einen Betriebs-/Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit (40 Std/Wo).
Zu Ihren Aufgaben gehören
• Inbetriebnahme/Etablierung und Qualifizierung neuer Analysengeräte gemäß aktueller GMP-Regularien (z.B. Lifecycle-Management)
• Unterstützung der Anwender...
jobninja.com -
Fachinformatiker Systemintegration (m/w/d) als Systembetreuer - hybrides Arbeiten (Remote & Präsenz)
DIS Deutscher Industrie Service AG-Mainz
Virtualisierung wird mittels VMWare und Citrix umgesetzt
• Zuständig für die Validierung von Softwarepaketen
• Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
• Qualifizierung von computergestützten Systemen gehört zum Aufgabengebiet...
appcast.io -
SCHOTT AG-Mainz
/IEC 17025 und unter Anwendung von GMP-Regularien sowie weiteren ISO-Normen im QM-Umfeld
• Bereichsübergreifende Administration und Pflege des elektronischen Qualitätsmanagementsystems (d.3 eQMS) als Fachadministrator
• Mitarbeit beim Ausbau der IT...
stepstone.de -
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG-Ludwigshafen
Kalibrierungen und Validierungen Planung, Koordination, Steuerung und Überwachung von Installationsarbeiten externer Partnerfirmen gehören auch zu deinen Aufgaben Des Weiteren unterstützt du den Teamlead Mechanics, die Betriebs- bzw.
Projektingenieure...
1 ähnliche Jobs: Münster-Sarmsheim
Trenkwalder Deutschland-Ludwigshafen
der Analyseergebnisse nach GMP- oder ISO-Richtlinien
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion und Qualitätsmanagement, um eine kontinuierliche Prozessoptimierung zu gewährleisten
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Analyseverfahren und Validierung neuer...
stepstone.de -
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG-Ludwigshafen am Rhein
Verbrauchsmaterialien im Rahmen von Anlagenumbauten, -optimierungen und Investitionsprojekten
Du unterstützt unser Team bei der Durchführung von Maschinen- und Anlagenoptimierungen, Qualifizierungen, Kalibrierungen und Validierungen
Planung, Koordination, Steuerung...
Jobactive GmbH-Mainz
bei Vorgabedokumentenerstellung und Bestellung von Verbrauchsmaterialien
• Unterstützung der Ingenieure bei der Qualifizierung und Validierung von Produktionsausrüstung
Anforderungen:
• Abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung bevorzugt, jedoch sind Bewerber...
4hr.de -
PERSONALHANSA Dienstleistungsges.mbH-Ludwigshafen am Rhein
in andere Abteilungen) Unterstützung bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung Auswertung sowie GMP-konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente (Vieraugenprinzip...
zam24.de -
Boehringer Ingelheim-Ingelheim am Rhein
Sie GMP-Dokumente (z.B. Master Fertigungsberichte, SOP, Validierungs- und Monitoringberichte) und prüfen und genehmigen Chargenberichte.
• In nationalen und internationalen sowie internen GMP-Audits & -Inspektionen vertreten Sie den Bereich...
myability.jobs -
Boehringer Ingelheim-Ingelheim am Rhein
Validierungen analytischer Methoden gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich.
Das klingt für Sie interessant? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Aufgaben und Zuständigkeiten
• In Ihrer neuen Rolle führen Sie In- Prozess Kontrollen (IPC)...
myability.jobs -
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