Qualifizierung GMP Jobs in Rheinland-Pfalz
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Suchergebnisse - Qualifizierung GMP Jobs in Rheinland-Pfalz
Pitzek GMP Consulting GmbH-Neustadt an der Weinstraße
aber versetzen trotzdem Berge für Sie. Each project, one step ahead Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Heute...
Lipoid GmbH-Ludwigshafen
und Hilfsstoffe im GMP-regulierten Umfeld
• Vorbereitung aller qualitätsrelevanten Unterlagen für die Qualifizierung neuer Lieferanten bzw. Roh- und Hilfsstoffe für die Qualitätssicherungsabteilung (QS)
• Marktrecherche und kontinuierliche Kommunikation...
stepstone.de -
Pitzek GMP Consulting GmbH-Neustadt an der Weinstraße
bei einem oder verschiedenen Kunden im GMP-regulierten Umfeld bzw. der pharmazeutischen Industrie Ihre Heldentaten: Sie bringen Licht ins Dunkel, auch ohne Taschenlampe und realisieren souverän die die GMP-Projekte und -Gewerke in der Qualifizierung/Validierung...
mindmatch.ai -
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH-Mainz
einen Betriebs-/Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit (40 Std/Wo).
Zu Ihren Aufgaben gehören
• Inbetriebnahme/Etablierung und Qualifizierung neuer Analysengeräte gemäß aktueller GMP-Regularien (z.B. Lifecycle-Management)
• Unterstützung der Anwender...
jobninja.com -
ORGENTEC Diagnostika GmbH-Hechtsheim
als auch für Forschungs- und Entwicklungsprojekte)
• Arbeiten und Dokumentation nach internationalen GMP-Regularien und ISO 13485 Anforderungen
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Arbeits- und Testanweisungen, sowie Berichten
• Optimierung von Protein/Antigen...
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ORGENTEC Diagnostika GmbH-Mainz
internationalen GMP-Regularien und ISO 13485 Standards
• Entwicklung und Implementierung von innovativen Testmethoden zur Charakterisierung von Biomolekülen
• Analyse der biologischen Proben mit modernen biochemischen Techniken (z.B. Massenspektrometrie, NMR...
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG-Ludwigshafen am Rhein
Ersatz- und Verschleißteile, Verbrauchsmaterialien im Rahmen von Anlagenumbauten, -optimierungen und Investitionsprojekten
• Du unterstützt unser Team bei der Durchführung von Maschinen- und Anlagenoptimierungen, Qualifizierungen, Kalibrierungen...
stepstone.de -
ORGENTEC Diagnostika GmbH-Mainz
als auch für Forschungs- und Entwicklungsprojekte)
• Arbeiten und Dokumentation nach internationalen GMP-Regularien und ISO 13485 Anforderungen
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Arbeits- und Testanweisungen, sowie Berichten
• Optimierung von Protein/Antigen...
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG-Ludwigshafen
Qualifizierungen, Kalibrierungen und Validierungen
Planung, Koordination, Steuerung und Überwachung von Installationsarbeiten externer Partnerfirmen gehören auch zu deinen Aufgaben
Des Weiteren unterstützt du den Teamlead Mechanics, die Betriebs- bzw...
jobware.net -
ORGENTEC Diagnostika GmbH-Mainz
Laborumfeld, sowohl für Routineanwendungen als auch für Forschungs- und Entwicklungsprojekte
• Dokumentation und Durchführung von Arbeiten gemäß internationalen GMP-Richtlinien und ISO 13485 Standards
• Erstellung, Überarbeitung und Implementierung...
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG-Ludwigshafen am Rhein
von Maschinen- und Anlagenoptimierungen, Qualifizierungen, Kalibrierungen und Validierungen
Planung, Koordination, Steuerung und Überwachung von Installationsarbeiten externer Partnerfirmen gehören auch zu deinen Aufgaben
Des Weiteren unterstützt...
Boehringer Ingelheim-Ingelheim am Rhein
und unterstützen den Transfer neuer Produktionsprozesse.
• Darüber hinaus gewährleisten Sie ein angemessenes und effizientes Maß an GMP-Compliance und vertreten den Betrieb in Audits und Inspektionen.
• Ihre Verantwortung umfasst alle Aspekte des Umweltschutzes...
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Infrareal Holding GmbH & Co. KG-Worms
vom Auftragsvolumen, allein oder gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen.
• Im Rahmen der Erstellung neuer oder geänderter Produktionsanlagen sind Sie mit der Qualifizierung der Systeme sowie mit der entsprechenden Dokumentation betraut.
• Bei der selbstständigen...
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Boehringer Ingelheim-Ingelheim am Rhein
von betrieblichen Prozessabläufen und/oder Trouble-Shooting-Aktivitäten arbeiten. Ihre Expertise trägt wesentlich zur Lösung komplexer Fragestellungen bei.
• Als Prozess-Validierungsverantwortliche*r gewährleisten Sie die Einhaltung und Aufrechterhaltung von GMP...
myability.jobs -
Friedrich-Ebert-Ring 48-Andernach
genannten Vorgaben
• Dokumentation unter Berücksichtigung einschlägiger GMP-Richtlinien
• Systemeinstellungen an vollautomatischen Fehlererkennungssystemen
• Rüsten (Um- und Ausbau von Werkzeugen und Aggregaten sowie Produktwechsel) nach dem Regelwerk...
bewerbung.jobs -
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