Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH-Braunschweig
Manager Qualifizierung & Validierung (m/w/d) WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20...
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
m/w/d) . Ihre Aufgaben: Durchführung von Methodenvalidierungen und deren Vor- und Nachbereitungen Vorbereitung von Validierungs- bzw. Transferplänen nach Vorgaben aus dem jeweiligen Projekt, Probenvorbereitung und eigenständige Durchführung der Analytik gemäß...
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH-Springe
IT-Vorschriften
• Qualifizierungen und Validierungen von IT-Systemen
• Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderung- und Abweichungsmanagement
• Koordination und Bearbeitung von Themen im Bereich DSGVO
• Definition, Bearbeitung...
stepstone.de -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
Abgeschlossene Ausbildung als Fachinformatiker*in Systemintegration oder vergleichbare technische Berufsausbildung
• Praxiserfahrung im Bereich IT-Support
• Erfahrungen im GMP Umfeld, insbesondere bezüglich CS Validierungen und Datenintegrität wünschenswert...
appcast.io -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
und Optimierung von Prüfmethoden
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Analysen
• Auswertung der Ergebnisse und Eingabe in das Labordatensystem
• Überprüfung der Geräte (Reinigung, Wartung, Kalibrierung)
• Erstellung und Validierung von Excel-Sheets...
stepstone.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber. Ihre Rolle Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierung von Anlagen Schichtübergreifende Abstimmung mit allen betreffenden Mitarbeitern und Führungskräften, um einen kontinuierlichen Produktionsprozess...
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierung von Anlagen
• Schichtübergreifende Abstimmung mit allen betreffenden Mitarbeitern und Führungskräften, um einen kontinuierlichen Produktionsprozess zu gewährleisten
• Unterstützung der Mitarbeiter...
stepstone.de -
OVOBEST Eiprodukte GmbH & Co. KG-Neuenkirchen-Vörden
in der Lebensmittelindustrie, Pharma- oder Biotechnologiebranche; verantwortliche Tätigkeit im QM;
• qualified person (acc. Eudralex Vol. 4, Part II und Eudralex Vol. 4; Annex 15) bzw. Bereitschaft zu entsprechender Fortbildung;
• Kenntnisse in der Qualifizierung/Validierung...
my-perfect-job.de -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
Support.
• Erfahrungen im GMP Umfeld, insbesondere bezüglich CS Validierungen und Datenintegrität wünschenswert
• Sehr gute Kenntnisse der gängigen Microsoft Betriebssysteme und sicherer Umgang mit Active Directory und Windows Servern.
• Bereitschaft...
jobs.abbott -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
m/w/d). Ihre Aufgaben: * Durchführung von Methodenvalidierungen und deren Vor- und Nachbereitungen * Vorbereitung von Validierungs- bzw. Transferplänen nach Vorgaben aus dem jeweiligen Projekt, Probenvorbereitung und eigenständige Durchführung der Analytik gemäß...
stellenonline.de -
MSD Deutschland-Friesoythe
für Qualifizierung, Validierung und Projekte
• Verantwortung für Qualitätsdokumentation (u.a. Abweichungen, CAPAs, SOPs)
• Bearbeitung und Untersuchung von Kundenbeschwerden
• Durchführung von Logbuchprüfungen und Prüfungen der Schreiberausdrucke in Produktion...
myability.jobs -
Brunel-Osnabrück
für Kunststoffprodukte, Baugruppen oder komplexe Geräte liegt ganzheitlich in Ihren Händen und erstreckt sich über den gesamten Produktlebenszyklus.
• Zudem sorgen Sie für die Koordinierung der Validierung und die GMP-gerechte Dokumentation.
• Sie tragen die Termin...
brunel.net -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
m/w/d).
Ihre Aufgaben:
• Durchführung von Methodenvalidierungen und deren Vor- und Nachbereitungen
• Vorbereitung von Validierungs- bzw. Transferplänen nach Vorgaben aus dem jeweiligen Projekt, Probenvorbereitung und eigenständige Durchführung der Analytik gemäß...
jobs-in.de -
Burgwedel
Unterstützung bei Ursachenanalyse zu Abweichungen und bei der Prozessverbesserung
• Dokumentation der Prozesse und Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen
• Betrieb von Produktionsanlagen
• Mitarbeit bei der Implementierung/Qualifizierung von Geräten...
manpower.de -
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH-Braunschweig
Manager Qualifizierung & Validierung (m/w/d) WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20...
stellenonline.de -
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