Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH-Braunschweig
Ausbildung mit ausgeprägter IT-Affinität
• Hands-on-Mentalität
• Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung und GMP-Dokumentation in der pharmazeutischen Industrie wären von Vorteil
• Verständnis für Laborabläufe und chemische Prozesse...
stepstone.de -
CSL Plasma-Göttingen
und Genehmigung von GMP-Dokumenten, Arbeitsanweisungen und Bearbeiten von Reklamationen
• Überwachung und Unterstützung bei der allgemeinen Hygiene im Labor
• Sicherstellung der Umsetzung der validierungsrelevanten Vorgaben (Qualifizierung/Validierung/Kalibrierung...
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
der GMP-Regelwerke und regulatorischen Anforderungen, insbesondere der IT-Validierungen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeit sowie Kunden- und Serviceorientierung
• Problemlösungskompetenz, Entscheidungs...
stepstone.de -
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH-Braunschweig
technisches Studium oder einer technischen Ausbildung mit ausgeprägter IT-Affinität
Hands-on-Mentalität
Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung und GMP-Dokumentation in der pharmazeutischen Industrie wären von Vorteil
Verständnis...
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Berichtserstellung)
• Implementierung von Rohstoffmethoden, Methodenvalidierungen und -transfers
• Erstellung und wissenschaftliche Prüfung von Implementierungs-, Validierungs- bzw. Transferplänen und -berichten
• Fachliche Betreuung der Laboranten...
stepstone.de -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Sie mitbringen:Abgeschlossenen Studium der Informatik oder Ingenieurwesen, ggf. mit Berufserfahrung im Bereich der IT-Validierung oder Ausbildung und langjährige Erfahrung im Bereich CSV im Pharmaumfeld Erfahrung zur Einführung von IT-Systemen im regulierten Umfeld...
mindmatch.ai -
Brunel-Braunschweig
der Anlagen und Validierung der neuen Verfahren
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten für bestehende Produkte zur Sicherung des GMP-Status am Standort
• Spurenanalytik durchführen und Mitarbeit bei der Routineanalytik sowie...
brunel.net -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle
• Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen
• Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen...
jobninja.com -
Burgwedel
Unterstützung bei Ursachenanalyse zu Abweichungen und bei der Prozessverbesserung
• Dokumentation der Prozesse und Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen
• Betrieb von Produktionsanlagen
• Mitarbeit bei der Implementierung/Qualifizierung von Geräten...
manpower.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle
• Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen
• Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen...
jobninja.com -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
und Weiterentwicklung des Wertstroms der Abteilung New API im 5- Schichtbetrieb
• Sicherstellung einer GMP- konformen und zeitgerechten Produktion, um die geplanten Produktionsmengen für die divisionalen Märkte und für die Kunden der Lohnherstellung (TMP) entsprechend...
jobs.abbott -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle
• Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen
• Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen...
jobninja.com -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
zur Einführung von IT-Systemen im regulierten Umfeld (Pharmazeutische Industrie)
• Umfassende Kenntnisse der GMP-Regelwerke und regulatorischen Anforderungen, insbesondere der IT-Validierungen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hervorragende...
stellenonline.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle
• Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen
• Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen...
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Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
Die Position
Die Position wird am Standort Neustadt a. Rbge Abbott Laboratories GmbH besetzt.
Production Quality Specialist (m/w/d)
befristet für 6 Monate
Ihre Aufgaben:
• Verantwortung für die kontinuierliche Überwachung und Entwicklung des GMP-Status...
jobs.abbott -
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