Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika.
Wir suchen für unser dynamisches, mittelständisches Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung...
stepstone.de -
Ellab GmbH-Elsdorf (Landkreis Rotenburg)
Unternehmen mit weltweit ca. 800 Mitarbeitern. Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung...
Medios AG-Osnabrück
und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals
• erforderlichen Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich Herstellung
• Erstellung, Genehmigung und Nachverfolgung der Herstellungsanweisung nach §13 Abs. 1 AMWHV...
appcast.io -
Randstad-Neustadt am Rübenberge
aber keine Bedingung
• Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, bzw. pharmazeutischen Entwicklung oder pharmazeutischer Verfahrenstechnik im Hinblick auf Qualifizierung und Validierung von Vorteil, aber keine Voraussetzung
• Qualitäts...
randstad.com -
MSD Deutschland-Friesoythe
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP / Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, Prozess-KnowHow und -verständnis)
• Erfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Equipment
• Erfahrung mit automatisierten Systemen...
myability.jobs -
Städtisches Klinikum Braunschweig-Braunschweig
einem transplantationsimmunologisches Labor (EFI und DAkkS akkreditiert)
einem Labor für thrombozytäre und molekulare Diagnostik
einem Qualitätskontrolllabor für Blutprodukte
einem GMP-Reinraumzentrum und Kryolager für Blut- und Gewebeprodukte
einer Corneabank und einer Bank...
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
und Wartung von Equipment
• Mitarbeit bei der Validierung von Methoden und Einführung neuer Kontrollverfahren
• Erstellung und Pflege von Methodenvorschriften und SOPs, regelmäßige Überprüfung und Anpassung der GMP-Dokumente an den neuesten Stand...
jobs.abbott -
Burgwedel
Unterstützung bei Ursachenanalyse zu Abweichungen und bei der Prozessverbesserung
• Dokumentation der Prozesse und Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen
• Betrieb von Produktionsanlagen
• Mitarbeit bei der Implementierung/Qualifizierung von Geräten...
manpower.de -
MSD Deutschland-Friesoythe
Unterstützung des Bereiches bei Bedarf, insbesondere bei Quality Oversight
Qualifikationen:
• Studium oder erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder eine andere vergleichbare Erfahrung im industriellen oder pharmazeutischen Bereich
• GMP...
myability.jobs -
Brunel-Braunschweig
der Anlagen und Validierung der neuen Verfahren
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten für bestehende Produkte zur Sicherung des GMP-Status am Standort
• Spurenanalytik durchführen und Mitarbeit bei der Routineanalytik sowie...
brunel.net -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung
Über 75 Jahre Erfahrung, modernste Produktionsanlagen und höchste Qualität: Artesan steht den Kunden als Lohnhersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite...
jobs-in.de -
Medios AG-Osnabrück
und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals
• erforderlichen Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich Herstellung
• Erstellung, Genehmigung und Nachverfolgung der Herstellungsanweisung nach §13 Abs. 1 AMWHV...
finest-jobs.com -
MSD Deutschland-Friesoythe
über GMP-Anforderungen sowie Arzneibücher (Ph.Eur., USP)
• Gute Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Equipment und Prozessen (Kenntnisse im Bereich der Computersystemvalidierung sind von Vorteil)
• Sehr gute Deutschkenntnisse...
myability.jobs -
MSD Deutschland-Friesoythe
Mehrjährige einschlägige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
• Relevante Erfahrung im Bereich der Herstellung steriler und nicht-steriler Arzneimittel, sowie der Validierung der zugehörigen Produktionsprozesse
• Sicheres...
myability.jobs -
MSD Deutschland-Friesoythe
und unbefristet als Head of Quality Control (m/w/d).
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:
• Verantwortung der Leitung der Qualitätskontrolle gemäß AMWHV §12 und EU-GMP Guideline Volume 4 Chapter 2.8 und Verantwortung der Qualitätskontrolle gemäß 21CFR211.22...
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