Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
Bodensee
und Validierung von Anlagen und Analysengeräten, idealerweise im pharmazeutischen UmfeldErste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswertKenntnisse in qualitätsbezogenen Methoden sowie im Prozess- und ProjektmanagementStrukturierte, analytische...
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hays.de -
MSD Deutschland-Friesoythe
für Anlagen- und Raumverfügbarkeit in enger Abstimmung mit Technik und externen Partnern
• Umsetzung und Sicherstellung konzerninterner sowie regulatorischer Anforderungen (GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz)
• Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen...
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Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH-Springe
bei der Verifizierung / Validierung von Datenanalyse-Tools
• Mitwirkung bei der Erstellung von Benutzeranforderungsspezifikationen und der Durchführung von Risikoanalysen
• Unterstützung bei der Planung, Betreuung und Durchführung von Process Performance Qualifications...
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stepstone.de -
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH-Hannover
/4HANA in der gesamten medac Gruppe.
Das können Sie bei uns bewegen
• Sicherstellung der regulatorischen GxP-Compliance und Inspektionsbereitschaft des S/4HANA-Ökosystems
• Verantwortung für die Definition und Entwicklung von Methoden zur Validierung...
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joblookup.com -
Eckert & Ziegler SE-Braunschweig
von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende...
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finest-jobs.com -
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH-Wedel
/4HANA in der gesamten medac Gruppe.
Das können Sie bei uns bewegen
• Sicherstellung der regulatorischen GxP-Compliance und Inspektionsbereitschaft des S/4HANA-Ökosystems
• Verantwortung für die Definition und Entwicklung von Methoden zur Validierung...
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standby-Profis GmbH-Dörverden
Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS
• Bewertung...
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bewerbung.jobs -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
der Produktqualität auf Grundlage regulatorischer Anforderungen.
• Organisation und Pflege des Schichtplans
• Ansprechpartner für Gerätehersteller;
• Qualifizierung von Geräten, Validierung von Methoden;
• Unterstützung bei der Ermittlung der Kennzahlen...
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jobs.abbott -
Systech Engineering GmbH-Langenhagen
inklusive Batch-Prozessen nach S88
• Implementierung und Parametrierung von PCS7 APL, CMTs sowie Visualisierungssystemen
• Durchführung und Dokumentation von FAT und SAT
• Unterstützung bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen (GMP-Umfeld...
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join.com -
Brunel-Braunschweig
der Anlagen und Validierung der neuen Verfahren
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten für bestehende Produkte zur Sicherung des GMP-Status am Standort
• Spurenanalytik durchführen und Mitarbeit bei der Routineanalytik sowie...
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brunel.net -
engineering people GmbH-Laatzen
von Reinigungsarbeiten
• Umfüllung und Verpackung von Ausgangsstoffen sowie Unterstützung bei Probenahmen und Lagertätigkeiten
• Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Standards
• Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- und Wartungsaktivitäten sowie...
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4hr.de -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
• Sehr gutes technisches Verständnis
• Grundkenntnisse der Validierung und Qualifizierung
• Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
• Gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug auf GMP, Umwelt und Sicherheit...
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jobs.abbott -
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