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Validierung GMP Jobs in Niedersachsen

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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Niedersachsen
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika. Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharmaunternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung Pharma...
stepstone.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber. Ihre Rolle  •  Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen  •  Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen...
jobninja.com -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen  •  Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen  •  Abstimmung mit Teamkollegen (auch schichtübergreifend), Teamleitern, Linienexperten, Systembetreuern...
stepstone.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
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Bodensee
Automated Manufacturing Practice) für die Validierung von automatisierten Systemen / Fachwissen über pharmazeutische Produktionsumgebungen und GxP-Anforderungen (Good Practice), einschließlich GMP (Good Manufacturing Practice) / Erfahrung mit Wartung...
hays.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
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Bodensee
Unterstützung bei der Qualifizierung/Validierung der Kälteanlagen  •  Unterstützung der Qualitätsabteilung bei Abweichungen  •  Reporting technischer KPIs  •  Abgeschlossene Techniker oder Meisterausbildung im Bereich Kältetechnik, Elektronik oder Mechanik...
hays.de -
Siegfried Hameln GmbH-Hameln
zu einem attraktiven Arbeitgeber. Ihre Rolle  •  Unterstützung von Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen  •  Beratende Unterstützung bei der Bearbeitung von AWP´s oder sonstigen Abweichungen...
jobninja.com -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung Pharma Über 75 Jahre Erfahrung, modernste Produktions­anlagen und höchste Qualität: Artesan steht den Kunden als Lohnhersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite...
stellenonline.de -
Brunel-Braunschweig
der Anlagen und Validierung der neuen Verfahren  •  Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten für bestehende Produkte zur Sicherung des GMP-Status am Standort  •  Spurenanalytik durchführen und Mitarbeit bei der Routineanalytik sowie...
brunel.net -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
Dissolution), von u.a. Wirkstoff, Zwischenprodukten und Stabilitätsmustern in der Qualitätskontrolle  •  Erstellung und Prüfung (Doppelcheck) von GMP-Dokumenten  •  Beschaffung von Labormaterialien  •  Wartung und Kalibrierung, sowie Mitarbeit bei der Qualifizierung...
jobs.abbott -
Bodensee
Validierung von Computersystemen und die Einrichtung von Laborgeräten in Übereinstimmung mit cGMP (z.B. 21 CFR Part 11), EU GMP Guideline Annex 11, ICH Q9 und anderen anwendbaren Regularien  •  Primärer CSV-Ansprechpartner für die Qualitätskontrolle...
hays.de -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
mikrobiologischen und nasschemischen Prüfungen  •  Durchführung von Packmittelprüfungen  •  Erstellung und Prüfung (Doppelcheck) von GMP-Dokumenten  •  Beschaffung von Labormaterialien  •  Wartung und Kalibrierung, sowie Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborequipment...
jobs.abbott -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
analytischen Prüfungen unter Anwendung von chromatographischen (HPLC und GC) Methoden von u.a. Ausgangsstoffen, Wirkstoff, Zwischenprodukten und Stabilitätsmustern in der Qualitätskontrolle  •  Erstellung und Prüfung (Doppelcheck) von GMP-Dokumenten  •  Beschaffung...
jobs.abbott -

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