Qualifizierung Validierung Jobs in Niedersachsen
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Suchergebnisse - Qualifizierung Validierung Jobs in Niedersachsen
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika.
Wir suchen für unser dynamisches, mittelständisches Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung...
stepstone.de -
ServoTech-Salzhemmendorf
Was uns antreibt
• Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
• Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
• Vor-Ort...
mindmatch.ai -
Oxford Global Resources-Jork
die Vorbereitung von Materialien für die Produktion, die Reinigung und Desinfektion von Anlagen und Geräten, die Teilnahme an der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen, die Unterstützung bei Wartungsarbeiten sowie die Unterstützung...
GRIMME Landmaschinenfabrik GmbH & Co. KG-Damme
technisches Verständnis von Embedded Systems
Methodenwissen und praktische Erfahrungen im Projektmanagement
Kenntnisse in der Umsetzung von Projekten nach Entwicklungsprozessen (z.B. V-Modell) inkl. Validierung und Qualifizierung der Systeme
Hohes Maß...
Oxford Global Resources-Jork
die Vorbereitung von Materialien für die Produktion, die Reinigung und Desinfektion von Anlagen und Geräten, die Teilnahme an der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen, die Unterstützung bei Wartungsarbeiten sowie die Unterstützung...
14 ähnliche Jobs: Quickborn, Seevetal, Barsbüttel, Wedel, Stelle...
Piening GmbH-Oldenburg
Das sind deine Tätigkeiten als Servicetechniker im Außendienst (m/w/d):
• Inbetriebnahme und Einweisung der Kunden an Geräten und Anlagen
• Fehlersuche, Fehlerbehebung, Um- und Nachrüstungen an Kunden-Bestandsanlagen
• Wartung, Kalibrierung, Validierung und Qualifizierung...
Kirsch Pharma GmbH-Salzgitter
und verkauften WarenAnalyse von Rohstoffen und Fertigmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und andere RegelwerkeGMP-konforme Dokumentation von PrüfergebnissenAnalytische Qualifizierung neuer RohstoffeKalibrierung von Messgeräten und Validierung analytischer...
jmmst.com -
Desitin Arzneimittel GmbH-Lüneburg
sowie dem Erstellen von Roadmaps, Ressourcen- und Budgetplänen idealerweise erste Erfahrung mit regulierten Bereichen (Dokumentation, Nachverfolgbarkeit, Qualifizierung/Validierung) sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1), gute Englischkenntnisse...
Kirsch Pharma GmbH-Salzgitter
und verkauften Waren
Analyse von Rohstoffen und Fertigmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und andere Regelwerke
GMP-konforme Dokumentation von Prüfergebnissen
Analytische Qualifizierung neuer Rohstoffe
Kalibrierung von Messgeräten und Validierung analytischer...
Sartorius Stedim Biotech GmbH-Göttingen
oder Kosmetik. Erfahrung mit sterilen Verpackungen und Verpackungssystemen ist wünschenswert
• Sie haben technisches Fachwissen über Verpackungstestmethoden (DIN/ISO und ISTA/ASTM-Normen für Verpackungsdesign und Validierung / Qualifizierung...
stepstone.de -
Medios AG-Osnabrück
und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals
• erforderlichen Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich Herstellung
• Erstellung, Genehmigung und Nachverfolgung der Herstellungsanweisung nach §13 Abs. 1 AMWHV...
appcast.io -
Desitin Arzneimittel GmbH-Buxtehude
sowie dem Erstellen von Roadmaps, Ressourcen- und Budgetplänen idealerweise erste Erfahrung mit regulierten Bereichen (Dokumentation, Nachverfolgbarkeit, Qualifizierung/Validierung) sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1), gute Englischkenntnisse...
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH-Springe
von Richtlinien, Standards und Methoden gemäß internationaler IT-Vorschriften
• Qualifizierungen und Validierungen von IT-Systemen
• Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderung- und Abweichungsmanagement
• Koordination und Bearbeitung von Themen...
stepstone.de -
Desitin Arzneimittel GmbH-Stade
sowie dem Erstellen von Roadmaps, Ressourcen- und Budgetplänen idealerweise erste Erfahrung mit regulierten Bereichen (Dokumentation, Nachverfolgbarkeit, Qualifizierung/Validierung) sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1), gute Englischkenntnisse...
Burgwedel
Unterstützung bei Ursachenanalyse zu Abweichungen und bei der Prozessverbesserung
• Dokumentation der Prozesse und Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen
• Betrieb von Produktionsanlagen
• Mitarbeit bei der Implementierung/Qualifizierung von Geräten...
manpower.de -
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