Validierung GMP Jobs in Bayern
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Bayern
Pharmaindustrie Karriere-Pfaffenhofen an der Ilm-
bei Planung und Durchführung von Selbstinspektionen.
• Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und weiteren freigaberelevanten Dokumenten.
• Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen
• Unterstützung bei der Implementierung, Validierung...
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MSD-München-
und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.
Zur Verstärkung unserer operativen Qualitätseinheit am Produktionsstandort in Unterschleißheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Assurance GMP Compliance...
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6 ähnliche Jobs: Fürth, Regensburg, Bayreuth, Erlangen, Nürnberg...
PARI Pharma GmbH-Starnberg-jobware.net-
Unterstützung bei der Definition und Umsetzung von eventuellen CAPA-Maßnahmen und in Änderungsprozessen
Durchführung von Validierungen von computergestützten Systemen und Software gemäß DIN EN ISO 13485, 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11, GAMP 5 und EU-GMP...
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msd-Unterschleißheim-
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Assurance GMP Compliance Manager (m/f/d).
Standort: Unterschleißheim (bei München) Vollzeit.
Ihre Aufgaben:
• Eigenständige Steuerung von Prozessen in den Qualitätssystemen (u. a. Deviation Management, Complaint Handling...
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PARI Pharma GmbH-München-
Unterstützung bei der Definition und Umsetzung von eventuellen CAPA-Maßnahmen und in Änderungsprozessen
Durchführung von Validierungen von computergestützten Systemen und Software gemäß DIN EN ISO 13485, 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11, GAMP 5 und EU-GMP...
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Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit-Bad Kissingen-jobware.net-
von chemischen, chemisch-physikalischen, physikalischen und sensorischen Untersuchungen
Gutachterliche Bewertung von Untersuchungsergebnissen, GMP-Dokumenten und Sicherheitsberichten
Verfassen von gutachterlichen Befunden
Führung von Mitarbeitenden...
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Trolli GmbH-Fürth-stellenonline.de-
der Trolli Familie: * Du verantwortest die Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen sowie Herstellungsverfahren im Bereich Lebens- und Nahrungsergänzungsmittel nach GMP-Standards * Du analysierst Anforderungen und Bedarfe im Zuge neuer Anlagen...
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Andris Consulting GmbH-Würzburg-join.com-
Validierungen und Personalbedarfe, gemeinsam mit Ihrem Team, nicht über dessen Köpfe hinweg.
• Sie sind Ansprechperson für Behörden sowie interne und externe Audits. GMP ist für Sie kein Compliance-Thema, sondern eine Selbstverständlichkeit, die Sie vorleben...
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Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit-Bad Kissingen-persy.jobs-
Gutachterliche Bewertung von Untersuchungsergebnissen, GMP-Dokumenten und Sicherheitsberichten Verfassen von gutachterlichen Befunden Führung von Mitarbeitenden in allen fachlichen Belangen Ihres Arbeitsgebiets Umsetzung der Vorgaben, beispielsweise...
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PARI Pharma GmbH-Regensburg-finest-jobs.com-
und Prozesse
• Unterstützung bei der Definition und Umsetzung von eventuellen CAPA-Maßnahmen und in Änderungsprozessen
• Durchführung von Validierungen von computergestützten Systemen und Software gemäß DIN EN ISO 13485, 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11, GAMP 5...
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Pfaffenhofen an der Ilm-manpower.de-
und qualitätsrelevanten Maßnahmen
• Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung von Softwareanwendungen und computergestützten Systemen
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP) sowie interner Qualitätsstandards
• Enge...
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Andris Consulting GmbH-Kitzingen-join.com-
Werksleiter und Geschäftsführer in einer Rolle, für einen GMP-Produktionsstandort in Mainfranken, im Raum Würzburg und Schweinfurt.
Unser Mandant stellt Arzneimittel pflanzlichen Ursprungs und verwandte Produkte unter GMP her. Gesucht...
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PARI Pharma GmbH-Gräfelfing-finest-jobs.com-
Validierung
Ihre Aufgaben im Überblick:
• Sie übernehmen die Validierung und Qualifizierung von Labor Equipment mit Schwerpunkt Software (analytische Geräte, Prüfstände, IT-gestützte Systeme) und erstellen die Qualifizierungsdokumente (u.a. VP, URS, DQ, IQ...
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Penzberg-hays.de-
von Laborgeräten sowie Arbeitsplätzen gemäß VorgabenMitarbeit bei Validierungen, Qualifizierungen und ProzessoptimierungenErstellung und Aktualisierung von SOPs sowie laborrelevanten Dokumenten Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant...
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Brunel-Würzburg-brunel.net-
Vergabe und Abnahme der Entwicklung von Prüfprozessen durch externe Dienstleister.
• Zu Ihren Aufgaben gehört ebenfalls die Dokumentation, Validierung und Freigabe von Produktprüfungen nach GMP/FDA-Richtlinien.
• Sie ermitteln Fehlerschwerpunkte...
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