Validierung GMP Jobs in Bayern
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Bayern
SPIE Life Science Engineering GmbH-Nürnberg-
Werden auch Sie ein geschätztes Mitglied unseres stetig wachsenden Teams und bewerben Sie sich noch heute am Standort Nürnberg als:
Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Ihre Aufgaben bei uns
• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen...
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Pharmaindustrie Karriere-Pfaffenhofen an der Ilm-
bei Planung und Durchführung von Selbstinspektionen.
• Erstellung, Überprüfung und Pflege von SOPs und weiteren freigaberelevanten Dokumenten.
• Funktion als interner Ansprechpartner in GMP Compliance Fragen
• Unterstützung bei der Implementierung, Validierung...
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SPIE Life Science Engineering GmbH-Nürnberg-
Devices, Kosmetik mit Schwerpunkt der Umsetzung von Qualitätssicherungsanforderungen gemäß GMP-Leitfaden und FDA
• Mitarbeit in Projekten im Bereich Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben mit dem Schwerpunkt Apotheken und Produktionsstätten...
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Pharmaindustrie Karriere-Pfaffenhofen an der Ilm-
Qualification / Validation (m/w/d)
Aufgaben
• QA Oversight bei Validierung und Qualifizierung von Standardsystemen, Anlagen, Räumlichkeiten und IT-Systemen (CSV) gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen (z. B. EU GMP Annex 11, Annex 15, 21 CFR Part 11...
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Jobiqo-Nürnberg-
Devices, Kosmetik mit Schwerpunkt der Umsetzung von Qualitätssicherungsanforderungen gemäß GMP-Leitfaden und FDA
Mitarbeit in Projekten im Bereich Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben mit dem Schwerpunkt Apotheken und Produktionsstätten
Unterstützung...
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Pharmaindustrie Karriere-Pfaffenhofen an der Ilm-
gemäß aktueller Richtlinien (EU GMP Annex 11 bzw. Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5)
• Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs- bzw. Qualifizierungsplänen/-berichten, Testdokumenten...
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Randstad-Penzberg-randstad.com-
weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
• Erfahrung in der Prozessanalyse, Qualifizierung und Validierung
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Pharmaindustrie Karriere-Feldkirchen-Westerham-
bei der Planung und Umsetzung von Projekten im Bereich Produktion
• Überwachung der fristgereichten Kalibrierung und Qualifizierung von Geräten und Anlagen sowie Mithilfe bei der Validierung von Prozessen
• Erfassung von Produktivitätskennzahlen (KPI´s...
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Andris Consulting GmbH-Kitzingen-join.com-
Werksleiter und Geschäftsführer in einer Rolle, für einen GMP-Produktionsstandort in Mainfranken, im Raum Würzburg und Schweinfurt.
Unser Mandant stellt Arzneimittel pflanzlichen Ursprungs und verwandte Produkte unter GMP her. Gesucht...
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Bionorica AG-Neumarkt in der Oberpfalz-finest-jobs.com-
pflanzlichen Arzneimitteln neue Märkte.
Das sind Ihre Aufgaben
• Fachliche und disziplinarische Führung des Teams mit Verantwortung für Abweichungen, CAPA, Change Control, Beanstandungen, PQR sowie Qualifizierung/Validierung
• Prozessverantwortung...
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Brunel-Rosenheim-brunel.net-
Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als R&D Quality Manager (w/m/d).
• Unterstützung der Fachbereiche in GMP- und qualitätsrelevanten Themen sowie fachliche Beratung im Team und gegenüber Schnittstellen
• Erstellung, Prüfung und Freigabe GMP-relevanter...
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Roche-Penzberg-roche.com-
Transferaktivitäten und Produktwechsel.
• Als technischer Fachexperte (SME) bist du bei Problemlösungen und Optimierungsmaßnahmen sowie bei Audits und Inspektionen gefragt.
• Du wirkst bei der Qualifizierung und Validierung von computerisierten Systemen...
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Daiichi Sankyo Europe GmbH-Pfaffenhofen an der Ilm-my-perfect-job.de-
aktueller Richtlinien (EU GMP Annex 11 bzw. Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5)
• Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs- bzw. Qualifizierungsplänen/-berichten, Testdokumenten, Traceability...
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Accenture-München-join.com-
ist auch eine Fokussierung auf Validierung und Compliance-Aspekte darstellbar im Sinne der Sicherstellung von GMP- sowie FDA-Richtlinien.
• Zusammenarbeiten & Vorantreiben
Du arbeitest eng mit Prozess-Experten und Stakeholdern zusammen, begleitest Change-Prozesse...
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PARI Pharma GmbH-Gräfelfing-finest-jobs.com-
und Laserdiffraktometrie.
• Die Auswertung von Analysen und die GMP- und ISO13485- gerechte Dokumentation der Ergebnisse sind ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgaben und Sie beachten dabei die gültigen Arbeitsanweisungen.
• Sie arbeiten bei der Entwicklung, Optimierung...
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