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Validierung GMP Jobs in Bayern

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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Bayern

Senior Expert* Qualifizierung & Validierung Pharma

MEGGLE GmbH & Co. KG-Wasserburg am Inn

Senior Expert* Qualifizierung & Validierung Pharma Vollzeit Wasserburg am Inn 38 Wochenstunden 30 Urlaubstage MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles‘ weltweit...

stepstone.de - gestern

Laborant (m/w/d) Aerosol Services

PARI Pharma GmbH-Gräfelfing

von inhalativen Wirkstoffen und neuen Formulierungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen durch. Dazu verwenden Sie apparative und nasschemische Methoden, vor allem HPLC und Laserdiffraktometrie. Die Auswertung von Analysen und die GMP- und ISO13485...

gestern

Senior Expert* Qualifizierung & Validierung Pharma

MEGGLE GmbH & Co. KG-Wasserburg am Inn

mindmatch.ai - gestern

Stellvertretende QP / Senior Quality Manager (m/w/d)

Neovii Biotech GmbH-Gräfelfing

ist. Ihre Aufgaben Aufgaben der QP GMP gemäß AMG §12, 14, AMWHV §16 und EU-GMP-Leitfaden Chargenzertifizierung Bewertung von Abweichungen und Änderungen Bewertung von Reklamationen Entwicklung und Umsetzung der Qualitätssysteme zur Sicherstellung der GMP Compliance...

gestern

Quality Manager* Qualifizierung & Validierung

MEGGLE GmbH & Co. KG-Wasserburg am Inn

Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen • Fundiertes technisches Know-how von Maschinen, Anlagen und Prozessen sowie technischen Normen und Richtlinien (z.B. EHEDG, VDMA) im Anwendungsgebiet • Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben...

stepstone.de - 2 Tage alt

CSV Quality Assurance Specialist (w/m/d)

Takeda Pharmaceutical-Fuchsmühl

bist du Ansprechpartner für die Automatisierungs-, Produktions- und IT-Abteilungen in Bezug auf Qualitätsanforderungen für die IT-Validierung. Was du beitragen wirst: : • QA-Ansprechpartner für GMP-Bereiche bei Änderungen an IT-Systemen, IT-Validierungen und Fragen...

gestern

CSV Manager (m/w/d)

Neovii Biotech GmbH-Gräfelfing

Planung und Durchführung der Validierung von Software, computergestützten Systemen und IT-Infrastrukturkomponenten Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation in Abstimmung mit den Fachbereichen und Lieferanten Koordination der CSV-Tätigkeiten...

gestern

Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH-Bad Kissingen

und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IECakkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie...

gestern

CSV Manager (m/w/d)

Neovii Biotech GmbH-Krailling

und Durchführung der Validierung von Software, computergestützten Systemen und IT-InfrastrukturkomponentenErstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation in Abstimmung mit den Fachbereichen und LieferantenKoordination der CSV-Tätigkeiten im Rahmen...

mindmatch.ai - gestern

1 ähnliche Jobs: München

Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH-Bad Kissingen

und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie...

stellenonline.de - gestern

Stellvertretende QP / Senior Quality Manager (m/w/d)

Neovii Biotech GmbH-Planegg

AufgabenAufgaben der QP GMP gemäß AMG §12, 14, AMWHV §16 und EU-GMP-LeitfadenChargenzertifizierungBewertung von Abweichungen und ÄnderungenBewertung von ReklamationenEntwicklung und Umsetzung der Qualitätssysteme zur Sicherstellung der GMP ComplianceEntwicklung...

mindmatch.ai - 3 Tage alt

1 ähnliche Jobs: München

CTA / Chemielaboranten / Chemikanten Produktion (f/m/d)

ITM Isotope Technologies Munich SE-Garching bei München

wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Garching bei München vor Ort unbefristet CTA / Chemielaboranten / Chemikanten Produktion (f/m/d) Aufgaben • Mitarbeit in der GMP-gerechten Produktion von radiopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln • Abfüllung und Verpackung...

stepstone.de - 2 Tage alt

Stellvertretende QP / Senior Quality Manager (m/w/d)

Neovii Biotech GmbH-Germering

mindmatch.ai - 4 Tage alt

Chemieingenieur Pharma (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies-Penzberg

von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen • Entwicklung und Optimierung der Analyseverfahren • Selbstständiges Erarbeiten von Lösungswegen inklusive Literatursuche • Validierung und Qualitätssicherung der verwendeten Methoden • Erstellung...

stepstone.de - 3 Tage alt