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Validierung GMP Jobs in Bayern

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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Bayern
Neovii Biotech GmbH-Gräfelfing
konformer Dokumentation Fundierte Fachkenntnisse aktueller GMP-Richtlinien für die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Systemen Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11...
Daiichi Sankyo Europe GmbH-Pfaffenhofen an der Ilm
Gerätequalifizierung Die Position:  •  Qualifizierung analytischer Geräte und Mitwirkung bei der Validierung computergestützter Systeme  •  Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation Aufgaben  •  Untersuchung von pharmazeutischen...
stepstone.de -
PhytoLab GmbH & Co. KG-Vestenbergsgreuth
m/w/d) GC / HPLC Der PhytoLab-Laborbereich GC / HPLC befasst sich mit der Entwicklung und Validierung von GC- und HPLC-basierten Gehaltsbestimmungsverfahren sowie der Durchführung von Gehaltsbestimmungen und Identitätsprüfungen im Rahmen von Routineaufträgen...
Hays – Working for your tomorrow-Penzberg
Position  •  GMP-Erfahrung  •  Erfahrung in der Dokumentation von Abläufe  •  Erfahrung in Qualifizierung und Validierung Anlage /Geräte  •  Erfahrung im Change Management, Planung, Konzeption und Durchführung von Changes an Geräten/Anlagen  •  Erfahrung Google...
stepstone.de -
bredent GmbH & Co.KG-Senden (Landkreis Neu-Ulm)
DAS ERWARET SIE Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen der Fertigungsprozesse Mitwirkung in der Erprobung der Fertigungstechnologie und Kapazitätsplanung Etablierung neuer Methoden in Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Projektleiter Übernahme...
Fresenius Kabi AG-Friedberg
Flammenphotometrie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch  •  PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung  •  Gute MS-Office-Kenntnisse  •  GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit SAP oder LIMS-Systemen von Vorteil  •  Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden und Qualifizierung...
stepstone.de -
F. Hoffmann-La Roche Gruppe-Penzberg
und der Programmierung der Gebäudeleittechnik. Deine Tätigkeit erstreckt sich von der Validierung der Anlagenautomatisierung bis hin zur Verantwortlichkeit der Störungsbeseitigung in der Gebäudeautomatisierung. Außerdem teilst du dein Fachwissen in den Bereichen Technik...
appcast.io -
Aenova Group-Berg (Landkreis Starnberg)
in der Optimierung und Effizienzsteigerung von Projekten und deren Abläufen Kenntnisse im Life-Science bzw. Pharma-Umfeld oder anderen regulatorisch orientierten Märkten (Qualifizierung und Validierung / GxP / GMP) Sehr starke (interne) Kundenorientierung und Freude...
5 ähnliche Jobs: Starnberg, Pocking, Gilching, Gauting, Krailling
Daiichi Sankyo Europe GmbH-Pfaffenhofen an der Ilm
m/w/d) Pharma Aufgaben Nach entsprechender Einarbeitung wird das Aufgabengebiet die folgenden Schwerpunkte umfassen:  •  Qualifizierung und Betreuung von computergestützten, Geräten und Maschinen und Validierung von Client-Serversystemen und Softwareanwendungen...
stepstone.de -
Brunel-Würzburg
die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität  •  Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.  •  Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung...
brunel.net -
Aenova Group-Starnberg
Geschäftsführungssitzungen o.ä.)  •  Erfahrung in der Optimierung und Effizienzsteigerung von Projekten und deren Abläufen  •  Kenntnisse im Life-Science bzw. Pharma-Umfeld oder anderen regulatorisch orientierten Märkten (Qualifizierung und Validierung / GxP / GMP)  •  Sehr starke...
stepstone.de -
Solventum-Landsberg am Lech
Durchführung und Auswertung von Experimenten im Bereich Spritzguss  •  Prozessbegleitende Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien für die Herstellung von Medizinprodukten  •  Durchführung / Unterstützung von Produktionsanläufen, Erstbemusterung und Qualifizierung...
Roche-Penzberg
Durchführung von Experimenten im Rahmen von Methodenentwicklung, Gerätequalifizierung und Test-Validierung unter GMP- Anforderungen sowie die Durchführung der Tests.  •  Mitwirkung bei der Entwicklung und Definition von Kontroll- und Prüfstrategien...
roche.com -
Randstad-Penzberg
DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien (z.B. GMP, IVDD, FDA QSReg)  •  Erfahrungen in der Prozessanalyse, Qualifizierung und Validierung  •  Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift...
randstad.com -
engineering people GmbH-Neu-Ulm
Validierungsingenieur für Anlagenqualifizierung (m/w/d) Vollzeit | Neu-Ulm  •  Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmabereich  •  Erstellung und Pflege der zugehörigen Dokumentation, wie GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ...
4hr.de -
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