Validierung GMP Jobs in Bayern
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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Bayern
Gerresheimer AG-Wackersdorf
der Abstimmung der erstellten Dokumente im Projektteam
• Prüfung aller Dokumente im Bereich der Qualifizierung und Validierung im Werkzeugumfeld nach GMP
• Unterstützung bei der Planung und Tracking von Meilensteinen in einer Planungssoftware
• Einholung...
mindmatch.ai -
THOST Projektmanagement GmbH-München
Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice)
• Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
• Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation
• Erstellung von SOPs...
Gerresheimer AG-Wackersdorf
der Abstimmung der erstellten Dokumente im Projektteam
• Prüfung aller Dokumente im Bereich der Qualifizierung und Validierung im Werkzeugumfeld nach GMP
• Unterstützung bei der Planung und Tracking von Meilensteinen in einer Planungssoftware
• Einholung...
mindmatch.ai -
BakerHicks-München
Ihre Aufgaben
• Mitarbeit in internationalen Investitionsprojekten unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner Richtlinien
• Die termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen...
jmmst.com -
Gerresheimer AG-Wackersdorf
der Abstimmung der erstellten Dokumente im Projektteam
• Prüfung aller Dokumente im Bereich der Qualifizierung und Validierung im Werkzeugumfeld nach GMP
• Unterstützung bei der Planung und Tracking von Meilensteinen in einer Planungssoftware
• Einholung...
mindmatch.ai -
BakerHicks-München
Ihre Aufgaben
• Eigenverantwortliche Planung und Leitung internationaler Investitionsprojekte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner Richtlinien
• Führen von interdisziplinären Teams im Rahmen...
jmmst.com -
Exyte Central Europe GmbH-Penzberg
der Qualifizierung & Validierung vorweisen (idealerweise von Geräten und/oder Prozessanlagen)
• Sie bringen einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung & Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität...
stepstone.de -
Exyte Group-Nürnberg
Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität, ISO14644)
• Sie können erste Berufserfahrung oder Praktika im Bereich der Qualifizierung / Validierung vorweisen (idealerweise...
jmmst.com -
transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbH-Ansbach
über einen vergleichbaren Abschluss
• Sie haben Erfahrung in der technischen Dokumentation von Maschinen und Anlagen
• Sie haben Erfahrung in der GMP-Validierung / -Qualifizierung von Maschinen und Anlagen
• Sie verfügen über eine rasche Auffassungsgabe und die Fähigkeit...
stepstone.de -
Recipharm - Arzneimittel Wasserburg Gmbh-Wasserburg am Inn
und (Re)-Validierung GMP-relevanter (Computer-)Systeme sowie DatenintegritätPflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen ComplianceErstellung, Management, Review und ggf. Genehmigung der jeweiligen...
Exyte Central Europe GmbH-Nürnberg
Verfahrens-, Versorgungs-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang
• Sie bringen einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15...
stepstone.de -
Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbH-Wasserburg am Inn
Qualifizierung und (Re)-Validierung GMP-relevanter (Computer-)Systeme sowie Datenintegrität Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance Erstellung, Management, Review und ggf.
Genehmigung der jeweiligen...
Schmitt Engineering-Erlangen
Dienstleister
• Verantwortlich für die Spezifikation, Entwicklung und Implementierung von Prüfsoftware zur spezifischen und generischen Verwendung an Prüfplätzen
• Dokumentation, Validierung und Freigabe von Produktprüfungen nach GMP-/FDA-Richtlinien...
PARI GmbH-Starnberg
im Rahmen der Validierung genau unter die Lupe zu nehmen. Und das sind Ihre konkreten Aufgaben: Durchführung von Validierungen von computergestützten Systemen und Software gemäß DIN EN ISO 13485, IEC 62304 und 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11, GAMP 5 und EU...
Pari Gmbh-Starnberg
im Rahmen der Validierung genau unter die Lupe zu nehmen. Und das sind Ihre konkreten Aufgaben:Durchführung von Validierungen von computergestützten Systemen und Software gemäß DIN EN ISO 13485, IEC 62304 und 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11, GAMP 5 und EU...
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