Qualifizierung Validierung Jobs in Bayern
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Suchergebnisse - Qualifizierung Validierung Jobs in Bayern
MEGGLE GmbH & Co. KG-Wasserburg am Inn
Quality Manager* Qualifizierung & Validierung
Vollzeit
Wasserburg am Inn
38 Wochenstunden
30 Urlaubstage
MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt
Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles‘ weltweit. Mit unseren...
stepstone.de -
SPIE Life Science Engineering GmbH-Nürnberg
Werden auch Sie ein geschätztes Mitglied unseres stetig wachsenden Teams und bewerben Sie sich noch heute am Standort Nürnberg als:
Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Ihre Aufgaben bei uns
• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen...
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH-Bayreuth
Im Bereich der Fertigung von Medizinprodukten im nach ISO 13485 regulierten Umfeld sind sie im Team selbstständig tätig bei der
• Qualifizierung und Requalifizierung von Produktionsausrüstungen mit bestehenden Verfahren
• Durchführung unserer Routine...
6 ähnliche Jobs: München, Regensburg, Nürnberg, Würzburg, Erlangen...
transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbH-Ansbach
Erfahrung in der GMP-Validierung / -Qualifizierung von Maschinen und Anlagen
• Sie verfügen über eine rasche Auffassungsgabe und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte einfach und verständlich darzustellen
• Sie haben eine eigenständige, strukturierte...
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Randstad-Penzberg
weiterer relevanter Regularien, z. B. GMP, IVDD, FDA QSReg
• Erfahrung in der Prozessanalyse, Qualifizierung und Validierung
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Daiichi Sankyo Europe GmbH-Pfaffenhofen an der Ilm
Pfaffenhofen
• Enge Zusammenarbeit mit externen Planungsfirmen im Rahmen von Neubauprojekten zur Erweiterung der Produktionskapazitäten
• Bewertung von technischen Lösungen, Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben
• Qualifizierung...
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consilia optima Personalmanagement GmbH-Memmingen
m/w/d) Ihre Aufgaben:
• Montage, Inbetriebnahme und Instandsetzung der Verpackungsmaschinen
• Anpassung von Maschinensteuerungen, Durchführung von Testläufen sowie Erstellen der entsprechenden Dokumentation
• Durchführung der Validierung...
zam24.de -
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH-München
Abläufe bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie Verantwortung für die Dokumentation, Qualifizierung und kontinuierliche Optimierung der Produktionsanlagen.
Aufgaben
• Qualifizierung und Validierung: Koordination der Geräte- und Anlagenqualifizierung...
join.com -
PAUL HARTMANN AG-Heidenheim
Unterstützung bei Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten nach MDR – wie beispielsweise Stabilitätsstudien, Risikobewertungen, biologische Bewertungen, Validierungen etc.
• Möglichkeit zu der Mitarbeit an Produktprüfungen...
consilia optima Personalmanagement GmbH-Memmingen
Anlagen bei Kunden vor Ort
• Anpassung von Maschinensteuerungen, Durchführung von Testläufen sowie Erstellen der entsprechenden Dokumentation
• Durchführung der Validierung und Qualifizierung der Anlagen
• Umsetzung von Wartungs...
zam24.de -
PAUL HARTMANN AG-Heidenheim
Unterstützung bei Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten nach MDR – wie beispielsweise Stabilitätsstudien, Risikobewertungen, biologische Bewertungen, Validierungen etc.
• Möglichkeit zu der Mitarbeit an Produktprüfungen...
ITM Isotope Technologies Munich SE-Neufahrn bei Freising
Verfahrenstechnik, Pharma- oder Chemietechnik, Bioingenieurwesen, Bioprozesstechnik oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech und MedTech; Radiopharma von Vorteil)
• Erfahrung im Bereich Qualifizierung von Anlagen...
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PAUL HARTMANN AG-Heidenheim
Unterstützung bei Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten nach MDR – wie beispielsweise Stabilitätsstudien, Risikobewertungen, biologische Bewertungen, Validierungen etc.
• Möglichkeit zu der Mitarbeit an Produktprüfungen...
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Nürnberg
elektronischer Bausteine sowie Analyse und Simulation elektronischer Schaltungen
• Validierung und Verifizierung von Prototypen und Serienmustern
• Erstellung von Konzepten für notwendige Testumgebungen und eigenständige Durchführung von Komponenten...
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PAUL HARTMANN AG-Heidenheim
Unterstützung bei Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten nach MDR – wie beispielsweise Stabilitätsstudien, Risikobewertungen, biologische Bewertungen, Validierungen etc.
• Möglichkeit zu der Mitarbeit an Produktprüfungen...
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