Validation Manager Pharmaequipment in Teilzeit (m/w/d)

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Validation Manager Pharmaequipment in Teilzeit (m/w/d)

Teilzeit |
Ingelheim am Rhein
  • Validierung und Qualifizierung von Produktionsequipment, Laborequipment sowie GxP-Räumen und zugehörigen technischen Anlagen
  • Organisation und Durchführung von Messungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Change-Control-Prozessen
  • Sicherstellung des validierten Zustands und Überwachung technischer Änderungen
  • Analyse und Bewertung von Anlagen unter Berücksichtigung technischer und wirtschaftlicher Aspekte sowie Initiierung von Verbesserungsmaßnahmen
  • Analyse von Qualitätsereignissen sowie Durchführung von Fehleruntersuchungen und Korrekturmaßnahmen
  • fachliche Vertretung bei internationalen cGMP-Audits und Inspektionen
  • Studium im Bereich Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in der Planung, Errichtung, Umbau und Inbetriebnahme von Pharmaanlagen
  • Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung sowie dem Change Control-Management
  • Kenntnisse im Projektmanagement sowie der fachlichen Führung von externen Dienstleistern
  • Kenntnisse mit cGMP Regelwerken im pharmazeutischen Umfeld, der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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  • Leonie Mader

Life Science Ulm

+49 731 20790-116

Leonie.Mader@ep-group.de

engineering people GmbH • Söflinger Straße 70 • 89077 Ulm

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sondern auch, weil wir für Sie an vielen Standorten in Deutschland erreichbar sind. Validation Engineer Standort: Ingelheim am Rhein Anstellungsart(en): Vollzeit Wir suchen für unseren Kunden: Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen aus der Region, welches auf langfristigen Erfolg...
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Validation Engineer Equipment & GxP Compliance (m/w/d) Teilzeit 80% Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur Validation Engineer Equipment & GxP Compliance...
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in the pharmaceutical industry; preferred in Quality Control and/or Computer System Validation & Compliance  •  First experience with laboratory systems and QC Processes, including their implementation in QC systems like Labware LIMS, complemented by...