Zulassung Medizinprodukte Jobs in Rheinland-Pfalz
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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs in Rheinland-Pfalz
medXteam GmbH-Neustadt an der Weinstraße
Als CRO unterstützen wir Kund:innen während des gesamten Prozesses der Generierung und Bewertung klinischer Daten und bei der
Zulassung und Marktbeobachtung von Medizinprodukten.
Aufgaben
• Du erstellst und aktualisierst die technische...
stepstone.de -
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten
• Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
• Unterstützung...
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
â®â¯Risikomanager von Medizinprodukten (m/w/d)Unser UnternehmenDie Fritz Stephan GmbH ist ein junges, innovatives Unternehmen mit 170 Mitarbeitern im Bereich Medizintechnik. Wir fokussieren uns auf die Fachgebiete Beatmung für Früh...
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten Unterstützung...
mindmatch.ai -
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
â®â¯Risikomanager von Medizinprodukten (m/w/d)Unser UnternehmenDie Fritz Stephan GmbH ist ein junges, innovatives Unternehmen mit 170 Mitarbeitern im Bereich Medizintechnik. Wir fokussieren uns auf die Fachgebiete Beatmung für Früh...
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und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten Unterstützung...
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â®â¯Risikomanager von Medizinprodukten (m/w/d)Unser UnternehmenDie Fritz Stephan GmbH ist ein junges, innovatives Unternehmen mit 170 Mitarbeitern im Bereich Medizintechnik. Wir fokussieren uns auf die Fachgebiete Beatmung für Früh...
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und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten Unterstützung...
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Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
â â Risikomanager von Medizinprodukten (m/w/d)Unser UnternehmenDie Fritz Stephan GmbH ist ein junges, inno va tives Unter nehmen mit 170 Mit ar bei tern im Bereich Medizin technik. Wir fokussieren uns auf die Fach gebiete Beatmung für Früh- und Neu...
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
â®â¯Risikomanager von Medizinprodukten (m/w/d)Unser UnternehmenDie Fritz Stephan GmbH ist ein junges, innovatives Unternehmen mit 170 Mitarbeitern im Bereich Medizintechnik. Wir fokussieren uns auf die Fachgebiete Beatmung für Früh...
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten Unterstützung...
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Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH-Mainz
auf den eigenen Grundstücken am Firmensitz statt. Als »Kreussler Pharma« produzieren und vermarkten wir Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika, insbesondere für Mund und Rachen sowie die Venentherapie. Einige davon zählen - auch international...
Robert Half-Koblenz
von Qualitätsmanagementprozessen und Governance-Strukturen, um die Anforderungen der EU KI-Verordnung und weiterer nationaler und internationaler KI-Regularien zu erfüllen, einschließlich solcher für Medizinprodukte
• Du arbeitest eng mit unseren Entwicklungsteams zusammen...
roberthalf.com -
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â®â¯Risikomanager von Medizinprodukten (m/w/d)Unser UnternehmenDie Fritz Stephan GmbH ist ein junges, innovatives Unternehmen mit 170 Mitarbeitern im Bereich Medizintechnik. Wir fokussieren uns auf die Fachgebiete Beatmung für Früh...
Fritz Stephan GmbH-Gackenbach
und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten Unterstützung...
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