Zulassung Medizinprodukte Jobs
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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs
AMW GmbH-Warngau
Team (mittelfristig bis zu 5 Talente) auf und verantworten Entwicklungsprojekte für Medizinprodukte von der Produktidee bis zur Zulassung. Darüber hinaus verantworten Sie die bestehenden Produktfamilien über den gesamten Produktlebenszyklus...
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stepstone.de -
PARI GmbH-Hamburg
und Medizinprodukte
Holen Sie tief Luft, denn jetzt können Sie viel bewegen:
Als geborene/r Netzwerker/-in können Sie die Bedürfnisse von Kunden und Vertriebspartnern schon in deren Augen ablesen und optimal bedienen. Dabei haben Sie alle relevanten Akteure...
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TÜV Rheinland Group-Köln
im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten und der damit einhergehenden Materialkunde
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift sowie ein Führerschein der Klasse B zur Ausübung der Tätigkeit im Innendienst...
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stepstone.de -
BYTEC Medizintechnik GmbH-Eschweiler
BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig. Bei der breit gefächerten...
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Meierhofer AG-Leipzig
Aufgaben
Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office
Dein zukünftiges Team
Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer...
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stepstone.de -
invenio GmbH-Hamburg
Sie unterstützen bei der Zulassung, beim Aufbau von QM-Systemen und bei softwarebezogenen Fragestellungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus.
Regulatory Affairs (RA)
• Planen, Bewerten und Bearbeiten von Zulassungen für aktive und nicht-aktive...
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appcast.io -
PARI GmbH-Starnberg
und Medizinprodukte Holen Sie tief Luft, denn jetzt können Sie viel bewegen:Als geborene/r Netzwerker/-in können Sie die Bedürfnisse von Kunden und Vertriebspartnern schon in deren Augen ablesen und optimal bedienen. Dabei haben Sie alle relevanten Akteure...
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stellenonline.de -
Kardion GmbH-Stuttgart
Aufgaben
Planung, Koordination und Durchführung von Aktivitäten zur Design Verifikation für Medizinprodukte der Klasse III zur Zulassung in regulierten Märkten (US/EU).
Spezifikation, Konzeptionierung, Aufbau, Validierung, Betrieb und Wartung...
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appcast.io -
BYTEC Medizintechnik GmbH-Eschweiler
BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig...
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jobware.net -
Kardion GmbH-Stuttgart
Aufgaben
Planung, Koordination und Durchführung von Aktivitäten zur Design Verifikation für Medizinprodukte der Klasse III zur Zulassung in regulierten Märkten (US/EU).
Spezifikation, Konzeptionierung, Aufbau, Validierung, Betrieb und Wartung...
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Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH-Deutschland
Durchführung und Betreuung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel
Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen
Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten
Kommunikation...
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Schwabe Group-Karlsruhe
It starts with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling & Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als:
Senior Regulatory Affairs Manager...
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Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH-Bamberg
und Betreuung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel
Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen
Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten
Kommunikation mit Behörden...
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Schwabe Group-Karlsruhe
It starts with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling & Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als:
Senior Regulatory Affairs Manager...
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FERCHAU – Connecting People and Technologies-Reutlingen
Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung sowie im Projektmanagement
• Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485...
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