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Zulassung Medizinprodukte Jobs

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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs

Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist

Ursapharm Arzneimittel GmbH-Saarbrücken

zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima...

stepstone.de - 2 Tage alt

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

NanoRepro AG-Marburg

von Vorteil • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an IVD (IVDR, MDR) • Erfahrung in der Zulassung und Erstellung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten • Erfahrungen im Risikomanagement Persönliche Stärken • Strukturierte...

heute

Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)

VYGON Germany GmbH-Aachen

Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. Mehrjährige Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen...

jobware.net - heute

Brand Manager (m/w/d)

Eduard Gerlach GmbH-Lübbecke

und regulierter Produkte Profil • Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Brand Management, idealerweise im B2B-Umfeld • Erfahrung mit erklärungsbedürftigen, technischen oder medizinischen Produkten; idealerweise Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte und deren...

stepstone.de - 3 Tage alt

Regulatory Affairs Leader (m/w/d)

Kopani Consulting GmbH-Lübeck

Teams und gestaltest globale Zulassungsstrategien für innovative Medizinprodukte der Klassen 2a und 2b. Es erwartet dich: • Verantwortung für globale Zulassungs- und Re-Registrierungsstrategien • Steuerung regulatorischer Prozesse bis zur finalen...

mindmatch.ai - 4 Tage alt

Senior Manager RA Tox (m/w/d)

Biologische Heilmittel Heel GmbH-Baden-Baden

verfügen Sie über einschlägige mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und/oder Medizinprodukten • Sie verfügen über vertiefte Kenntnisse in der toxikologischen Bewertung...

stepstone.de - gestern

Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Peak One GmbH-Freiburg im Breisgau

Ihre Aufgaben Verantwortung für die Zulassung von Medizinprodukten der Klassen IIa und IIb Erstellung, Pflege und Einreichung technischer Dokumentationen Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden sowie Benannten Stellen Durchführung von Änderungs...

persy.jobs - gestern

Early Asset Management Lead (m/w/d) Oncology

AstraZeneca-Hamburg

Aktivitäten in Forschung, HTA, Zulassung, Marktengagement und klinischer Einführung, in enger Verzahnung mit internen Funktionen, Stakeholdern und globalen Entwicklungsprogrammen. Ihre Hauptverantworlichkeiten: • Koordination und Leitung...

stepstone.de - heute

Werkstudent (w/m/d) Regulatory Affairs

Medi GmbH & Co. KG-Bayreuth

werden Sie Teil unseres engagierten Teams und unterstützen uns aktiv bei der Verwaltung und Pflege von Zulassungen für Medizinprodukte. Ihre Aufgaben: • Dokumentation & Registrierungsakten: Sie unterstützen bei der Erstellung, Überarbeitung sowie Pflege...

finest-jobs.com - heute

Werkstudent (m/w/d) Usability Engineering / Human Factors

StepStone-Berlin

und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Die Abteilung Usability Engineering (UE) im Bereich Research & Development stellt während der Entwicklung und Zulassung sicher, dass die Medizinprodukte und -systeme vom Anwender effizient und sicher anwendbar...

nebenjob.de - 1 Woche alt

Office Manager (m/w/d) (20 Std./Woche | Präsenzrolle vor Ort)

Biofrontera AG-Leverkusen

Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassungen vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit rund 100 Mitarbeitern. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem...

stepstone.de - gestern

Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs

Abbott Laboratories-Jena

Durchführung, Berichterstattung und aller Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Zulassungen (z.B. Registrierungen, Anzeigen / Genehmigungsverfahren bei Änderungen) • Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren für / CE-Kennzeichnungen von Medizinprodukten...

jobs.abbott - 5 Tage alt

Qualitätsmanager für IVDR Software (m/w/d)

inno-train Diagnostik GmbH-Kronberg

Diagnostika sind wir ebenfalls verpflichtet, auch regulatorische Anforderungen außerhalb Europas zu erfüllen und Zulassungen z.B. auch auf Grundlage von amerikanischen FDA-Vorgaben durchzuführen. Aufgaben Erstellung und Pflege von Technical Files...

join.com - gestern

Werkstudent (m/w/d) Usability Engineering / Human Factors

BIOTRONIK SE & Co. KG-Berlin

connecticum.de - 1 Woche alt

Teamleiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

S.I.M.E.O.N. Medical GmbH & Co. KG-Tuttlingen

Beratung und Unterweisung aller Fachbereiche in Fragen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte (EN ISO 13485) • Umsetzung, Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR), von Qualitätsmanagementanforderungen...

job24.de - 2 Wochen alt