Zulassung Medizinprodukte Jobs
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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs
BEC Robotics-Pfullingen
und Benannten Stellen und Berichtserstellung im Zuge von internationalen Zulassungen Verantwortung für die Planung, Durchführung, Koordination und Überwachung von internationalen Registrierungen unserer Medizinprodukte Sehr enge Zusammenarbeit mit den Kollegen...
M.P.I. Pharmaceutica GmbH-Hamburg
und Zulassungsverfahren für Medizinprodukte
Mitarbeiterführung und -entwicklung
• Führung und Motivation eines engagierten, multidisziplinären Teams in den Bereichen Verkauf, Einkauf, Qualitätsmanagement und Zulassung
• Unterstützung der beruflichen Weiterentwicklung...
stepstone.de -
BEC Robotics-Deutschland
und Benannten Stellen und Berichtserstellung im Zuge von internationalen Zulassungen
Verantwortung für die Planung, Durchführung, Koordination und Überwachung von internationalen Registrierungen unserer Medizinprodukte
Sehr enge Zusammenarbeit mit den Kollegen...
jobware.net -
Storz & Bickel GmbH-Tuttlingen
Unternehmen gemacht: STORZ & BICKEL ist der erste und einzige Hersteller von zertifizierten Medizinprodukten für die Inhalation von Cannabinoiden. Unser Unternehmen wächst stetig – gerne mit Dir. Leiter Qualitätsmanagement und Compliance (m/w/d) Deine Aufgaben...
BEC Robotics-Pfullingen
und Benannten Stellen und Berichtserstellung im Zuge von internationalen Zulassungen
Verantwortung für die Planung, Durchführung, Koordination und Überwachung von internationalen Registrierungen unserer Medizinprodukte
Sehr enge Zusammenarbeit mit den Kollegen...
Gerresheimer AG-Bünde
Unterstützung der Firmenziele
• Verantwortung für die Sicherstellung und Aktualisierung von Zulassungen von Primärpackmitteln innerhalb des Spritzensegments
• Sicherstellen, dass Statusmatrizen, SOPs sowie Prozesse und Vorgaben aktuell gehalten werden
• (Re...
jobspreader.com -
Vantis-München
als auch neuer Vantis-Medizinprodukte sicherzustellen.
Responsibilities
• Trage aktiv zur Entwicklung der Strategie für Produktanmeldung und -prüfung bei, insbesondere für die internationale Zulassung von Medizinprodukten der Klasse IIa
• Entwickle unsere...
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FERCHAU – Connecting People and Technologies-Tuttlingen
in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung
• Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellerrichtlinien für Medizinprodukte
• Anwendungssichere CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse...
stepstone.de -
Liebich & Partner Management und Personalberatung AG-Ulm
Unser Mandant ist ein international führender Hersteller von Medizinprodukten mit Sitz im südlichen Baden-Württemberg und vertreibt dentale Verbrauchsmaterialien über ein Fachhandelsnetz an Dentallabore, Zahnärzte und Krankenhäuser in über 100...
appcast.io -
4 ähnliche Jobs: Karlsruhe, Mannheim, Freiburg, Stuttgart
HumanOptics Holding AG-Erlangen
unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
Regulatory Affairs Specialist (M/W/D)
Aufgaben
• Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten
• Vorbereitung...
stepstone.de -
engineering people GmbH-Forchheim
Qualitätsmanager im Bereich Medizinprodukte (m/w/d)
Vollzeit |
Forchheim
• Unterstützung des Qualitätsmanagement Teams der Medical Electronics-Einheiten unter Berücksichtigung internationaler und interner Vorschriften
• Pflege und Überprüfung...
4hr.de -
Erbe Elektromedizin GmbH-Tübingen
bei der Prüfung von technischen Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion * Festlegung von Zulassungsstrategien für die Zulassung von Medizinprodukten IHRE QUALIFIKATIONEN * Erfolgreich abgeschlossene...
BEC Robotics-Pfullingen
ist ein hochmodernes Medizinprodukt zur robotergestützten Patientenpositionierung in der Strahlentherapie. Unsere Kunden sind internationale Hersteller von Anlagen für die Strahlentherapie (Partikeltherapie und BNCT). Der modulare Aufbau von exacure ermöglicht...
Erbe Elektromedizin GmbH-Tübingen
ob alle für die Zulassung relevanten normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte erfüllt sind, inkl. Vorbereitung und Unterstützung des Konformitätsbewertungsverfahrens * Projektspezifische Definition der anzuwendenden grundlegenden Anforderungen...
PARI Pharma GmbH-Gräfelfing
als Projektleiter – bevorzugt in internationalen Projekten im B2B Umfeld – gearbeitet.
• Erfahrung können Sie ebenfalls in der Zusammenarbeit mit internationalen Geschäftspartnern sowie in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten (möglichst Drug-Delivery...
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