Zulassung Medizinprodukte Jobs
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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs
Schülke & Mayr GmbH-Norderstedt
Medizinprodukte
• Koordination und Durchführung von Zulassungs- und Registrierungsvorhaben sowie Aufrechterhaltung und Aktualisierung bestehender Zulassungen, Registrierungen und Meldungen im EU-Bereich und international
• Koordination und Durchführung...
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BYTEC Medizintechnik GmbH-Eschweiler
BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig.
Bei der breit gefächerten...
SGS Germany GmbH-Puchheim
die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.
Aufgaben
• Prüfung, Zertifizierung und Risikobewertung elektrischer Medizinprodukte nach internationalen Normen...
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Pharma-Zentrale GmbH-Herdecke
und Einreichung von Zulassungsdossiers, vornehmlich von Mikrobiologika (Live Biotherapeutic Products), Biologika und Phytopharmaka, national und international.
• Kontinuierliche Pflege und Anpassung bestehender Zulassungen (Life Cycle Management).
• Koordination...
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FERCHAU – Connecting People and Technologies-Mannheim
von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung
• Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bieten...
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Pharma-Zentrale GmbH-Herdecke
und Einreichung von Zulassungsdossiers, vornehmlich von Mikrobiologika (Live Biotherapeutic Products), Biologika und Phytopharmaka, national und international.
• Kontinuierliche Pflege und Anpassung bestehender Zulassungen (Life Cycle Management).
• Koordination...
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Gimmi GmbH-Tuttlingen
Du begeisterst dich für regulatorische Prozesse und hast ein Auge fürs Detail? Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Representative (m/w/d), der mit Fachwissen und Sorgfalt die Zulassung unserer Medizinprodukte weltweit vorantreibt...
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Pharma-Zentrale GmbH-Herdecke
und Einreichung von Zulassungsdossiers, vornehmlich von Mikrobiologika (Live Biotherapeutic Products), Biologika und Phytopharmaka, national und international.
• Kontinuierliche Pflege und Anpassung bestehender Zulassungen (Life Cycle Management).
• Koordination...
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Deutschland
für Medizinprodukte.
Ihre Aufgabe
• Verantwortung für die Planung, Umsetzung, Koordination und Kontrolle internationaler Zulassungen unserer Medizinprodukte
• Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller relevanten regulatorischen Vorgaben
• Zentrale...
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Morcher GmbH-Stuttgart
Bewertung und Implementierung von regulatorischen und normativen Anforderungen für Medizinprodukte Durchführung von GAP-Analysen, Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen, diversen Dokumenten sowie Risikoanalysen Recherche...
Coltène/Whaledent GmbH + Co. KG-Langenau
und Aktualisierung von weltweiten Zulassungsdossiers (Klasse I, Is, IIa und III)
• Koordination der Zulassungen unserer Produkte mit internationalen Behörden und Kunden
• Pflege von länderspezifischen Registrierungsdatenbanken
• Mitarbeit bei der gruppenweiten...
RICHARD WOLF GMBH-Knittlingen
und regulatorischen Fragen bei Neuentwicklungen von Medizinprodukten, sowie dem Änderungsmanagement
• Kommunikation mit benannten Stellen und Behörden
• Analyse und Interpretation nationaler und internationaler rechtlicher Anforderungen sowie Integration der Vorgaben...
Langenau
und Aktualisierung von weltweiten Zulassungsdossiers (Klasse I, Is, IIa und III)
• Koordination der Zulassungen unserer Produkte mit internationalen Behörden und Kunden
• Pflege von länderspezifischen Registrierungsdatenbanken
• Mitarbeit bei der gruppenweiten...
Kloster Apotheke Inh.: Dr Peter Pek-Laufen
im Sinne von § 52a SGB V
• Du unterstützt die Fachabteilungen bei der Erstellung von 2 Dossiers zur Zulassung unserer Medizinprodukte
Profil
• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen...
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FERCHAU – Connecting People and Technologies-Tuttlingen
in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung
• Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellerrichtlinien für Medizinprodukte
• Anwendungssichere CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse...
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