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Zulassung Medizinprodukte Jobs

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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs
Okuvision GmbH-Reutlingen
Projektmanager klinische Studien (m/w/d) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Zulassung eines patentierten Medizinproduktes in den USA ORT | 72770 Reutlingen ÜBER UNS | Für das Erhalten menschlicher Sehkraft tun wir alles und geben Menschen neue...
mindmatch.ai -
TÜV Rheinland Group-Nürnberg
für Medizinprodukte sowie den zutreffenden Normen für QM-Systeme und Medizinprodukte  •  Grundkenntnisse im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten  •  Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift Wir bieten...
stepstone.de -
Okuvision GmbH-Deutschland
Projektmanager klinische Studien (m/w/d) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Zulassung eines patentierten Medizinproduktes in den USA ORT | 72770 Reutlingen ÜBER UNS | Für das Erhalten menschlicher Sehkraft tun wir alles und geben...
jobware.net -
TÜV Rheinland Group-Köln
der Zulassung von Medizinprodukten und der damit einhergehenden Materialkunde  •  Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift  •  Führerschein der Klasse B zur Ausübung der Tätigkeit im Innendienst und Außendienst...
stepstone.de -
Andris Consulting GmbH-München
Sie haben Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Zulassung von pflanzlichen Arzneimitteln, Medizinprodukten o. Lebensmitteln? Sie wollen sich als erfahrene Führungskraft weiterentwickeln und legen Wert auf eine wertschätzende...
appcast.io -
TÜV Rheinland Group-Köln
und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit  •  Grundkenntnisse im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten  •  Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift  •  Führerschein der Klasse B zur Ausübung...
stepstone.de -
i-Pharm Consulting-Tübingen
m/w/d) Medizinprodukte Die Aufgaben:  •  Erstellung von länderspezifischen Zulassungsdokumenten zur nationalen und internationalen Zulassung von Medizinprodukten in der Regulatory Affairs Abteilung  •  Erstellung und Pflege von länderspezifischen Anforderungen...
Metecon GmbH-Mannheim
diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Mit unseren Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung...
i-Pharm Consulting-Stuttgart
von länderspezifischen Zulassungsdokumenten zur nationalen und internationalen Zulassung von Medizinprodukten in der Regulatory Affairs Abteilung  •  Erstellung und Pflege von länderspezifischen Anforderungen und Implementierung im Unternehmen sowie Normenrecherche...
PAUL HARTMANN AG-Heidenheim
für Dein anstehendes Praxissemester im Bereich Produktentwicklung für Medizinprodukte? Dann bewirb Dich und werde Teil des Produktentwicklungsteams mit Schwerpunkt Wundversorgung. Bei uns bekommst Du spannende Einblicke in die Welt der medizinischen Textilien...
ZEISS Gruppe-Oberkochen
Ihre Rolle  •  Durchführung und Steuerung von nationalen und internationalen Zulassungen für Medizinprodukte  •  Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung, Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation gemäß MDR...
IEM GmbH-Aachen
gemäß Art. 23 MDR  •  Du verwaltest die Übersicht von internationalen Zulassungen Was solltest du mitbringen?  •  Du hast ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen  •  Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung...
jobninja.com -
3C - Career Consulting Company GmbH-München
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Ihre Aufgaben: Eigenverantwortliche Teilprojektleitung von MDR und FDA Projekten Durchführung, Überwachung und Erneuerung der länderspezifischen Zulassungen der zugewiesenen Produkte über den Lebenszyklus...
B2B Medical GmbH-Rastatt
In der Rolle des Projektmanagers (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs bist Du die treibende Kraft hinter unseren Projekten zur Zulassung von parallelimportierten Arzneimitteln und Medizinprodukten. Du gewährleistest, dass unsere Produkte...
Deutschland-Aachen
Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich von Produktzulassungen (z.B. MDD, FDA, TGA, Health Canada) Du bringst Erfahrungen im Umgang mit der Medical Device Regulation (MDR) sowie der Zertifizierung von Medizinprodukten der Klassen 2a und 2b...
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