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Zulassung Medizinprodukte Jobs in Nordrhein-Westfalen

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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs in Nordrhein-Westfalen
TÜV Rheinland Group-Köln
im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten und der damit einhergehenden Materialkunde  •  Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift sowie ein Führerschein der Klasse B zur Ausübung der Tätigkeit im Innendienst...
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OSARTIS GmbH-Münster
OSARTIS GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Geschäftsadresse in Münster (Hessen), Deutschland. Das Unternehmen ist seit über 25 Jahren fokussiert auf die Entwicklung, Zulassung, Herstellung und den Vertrieb von Biomaterialien und PMMA...
IEM GmbH-Aachen
gemäß Art. 23 MDR  •  Du verwaltest die Übersicht von internationalen Zulassungen Was solltest du mitbringen?  •  Du hast ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen  •  Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung...
OSARTIS GmbH-Altenberge
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BYTEC Medizintechnik GmbH-Eschweiler
internationale Zulassungen von aktiven Medizinprodukten der Klasse IIb in der Medizintechnik  •  Wünschenswert Erfahrung mit De-Novo-Zulassung bei FDA und Hochrisikosoftware in der MDR  •  Naturwissenschaftliches Studium und eine Passion für Technik  •  Fähigkeit...
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Deutschland-Aachen
über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich von Produktzulassungen (z.B. MDD, FDA, TGA, Health Canada) Du bringst Erfahrungen im Umgang mit der Medical Device Regulation (MDR) sowie der Zertifizierung von Medizinprodukten der Klassen 2a und 2b mit Du hast...
mindmatch.ai -
BYTEC Medizintechnik GmbH-Eschweiler
BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig. Bei der breit gefächerten...
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MedNet EC-Rep GmbH-Münster
und zukunftssicheren Branche. Die Tochter MedNet EC-REP GmbH bietet außereuropäischen Herstellern den Service einer gesetzlichen Vertretung innerhalb Europas: als europäischer Bevollmächtigter gemäß der Medizinprodukte-Verordnung, Verantwortliche Person entsprechend...
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