Zulassung Medizinprodukte Jobs in Bayern
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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs in Bayern
PARI Pharma GmbH-Gräfelfing
und Projektmanagement
• Gerne Praxis in der Entwicklung, Produktion und Zulassung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
• Begeisterung für medizinische Themen im Gesundheitswesen
• Eine proaktive Persönlichkeit, die Freude am Gestalten hat, sich prima organisieren...
stellenonline.de -
TÜV Rheinland Group-Nürnberg
für QM-Systeme und Medizinprodukte
• Grundkenntnisse im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift
Wir bieten
• Weiterbildungsangebote - Von Coaching...
stepstone.de -
PARI Pharma GmbH-Gräfelfing
und Projektmanagement
• Gerne Praxis in der Entwicklung, Produktion und Zulassung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
• Begeisterung für medizinische Themen im Gesundheitswesen
• Eine proaktive Persönlichkeit, die Freude am Gestalten hat, sich prima organisieren...
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PARI Pharma GmbH-Gräfelfing
und Projektmanagement
• Gerne Praxis in der Entwicklung, Produktion und Zulassung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
• Begeisterung für medizinische Themen im Gesundheitswesen
• Eine proaktive Persönlichkeit, die Freude am Gestalten hat, sich prima organisieren...
Andris Consulting GmbH-München
Sie haben Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Zulassung von pflanzlichen Arzneimitteln, Medizinprodukten o. Lebensmitteln? Sie wollen sich als erfahrene Führungskraft weiterentwickeln und legen Wert auf eine wertschätzende...
appcast.io -
3C - Career Consulting Company GmbH-München
/ Meldewesen
In dieser verantwortungsvollen Aufgabe betreuen Sie gemeinsam mit einer weiteren Regulatory Affairs Managerin Themen rund um die Prüfung und Zulassung der Medizinprodukte.
Aufgaben im Einzelnen
Begleitung der Entwicklung neuer Medizinprodukte...
3C – Career Consulting Company GmbH-München
der Entwicklung neuer Medizinprodukte aus regulatorischer Perspektive
• Unterstützung bei der Zulassung aktiver und nicht-aktiver Medizinprodukte
• Erstellung und Pflege erforderlicher Dokumentationen für die Zulassung der Produkte auf internationalen Märkten...
stepstone.de -
3C Career Consulting Company GmbH-München
der Entwicklung neuer Medizinprodukte aus regulatorischer Perspektive
Unterstützung bei der Zulassung aktiver und . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung...
NotchDelta Executive Search-München
Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten auf internationalen Märkten
• Begleitung von Entwicklungsprojekten von Medizinprodukten aus regulatorischer Sicht
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit (z.B. mit Entwicklung, Produktion, Qualiätssicherung...
appcast.io -
HumanOptics Holding AG-Erlangen
unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D) IHRE AUFGABEN Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten Vorbereitung...
stellenonline.de -
Dermapharm AG Arzneimittel-Grünwald
Die Dermapharm Gruppe ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte. Das Sortiment umfasst Arzneimitteln, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. Für die Dachgesellschaft der Dermapharm, die Unternehmen...
stepstone.de -
HumanOptics Holding AG-Erlangen
unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D)
IHRE AUFGABEN
• Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten
• Vorbereitung...
Brunel-Würzburg
Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
• Sie sind verantwortlich für die Qualitätssicherung von Lieferanten im internationalen Umfeld sowie die Umsetzung eigener Qualitätsvorstellungen.
• Sie geben Erstmuster frei und führen Audits für die Zulassung...
brunel.net -
HumanOptics Holding AG-Erlangen
unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D) IHRE AUFGABEN Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten Vorbereitung...
stellenanzeigen.de -
Brunel-Nürnberg
Sie überprüfen die Richtigkeit und Vollständigkeit der Qualitätsaufzeichnungen der Produkte im Rahmen des Entwicklungsprozesses
• Sie unterstützen bei der Erstellung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
• Sie bearbeiten...
brunel.net -
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