Zulassung Medizinprodukte Jobs in Baden-Württemberg
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Suchergebnisse - Zulassung Medizinprodukte Jobs in Baden-Württemberg
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Tuttlingen
in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung
• Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellerrichtlinien für Medizinprodukte
• Anwendungssichere CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse...
stepstone.de -
Morcher GmbH-Stuttgart
Bewertung und Implementierung von regulatorischen und normativen Anforderungen für Medizinprodukte Durchführung von GAP-Analysen, Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen, diversen Dokumenten sowie Risikoanalysen Recherche...
KARL STORZ SE & Co. KG-Tuttlingen
m/w/d) aus der Entwicklung bzgl. elektrotechnischer und normativer Anforderungen an HF-Instrumente zur chirurgischen Anwendung an und unterstützen bei der Zulassung in der EU (MDR, IEC 60601), den USA (FDA) und weiteren internationalen Zulassungsstellen
• In unseren Laboren...
Erbe Elektromedizin GmbH-Tübingen
aller zulassungsrelevanten Prüfungen und weiteren QZM-Anforderungen sowie deren Dokumentation im Projekt
• Prüfung und Bewertung, ob alle für die Zulassung relevanten normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte erfüllt sind, inkl. Vorbereitung...
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KARL STORZ SE & Co. KG-Freiburg
m/w/d) aus der Entwicklung bzgl. elektrotechnischer und normativer Anforderungen an HF-Instrumente zur chirurgischen Anwendung an und unterstützen bei der Zulassung in der EU (MDR, IEC 60601), den USA (FDA) und weiteren internationalen ZulassungsstellenIn unseren Laboren...
mindmatch.ai -
1 ähnliche Jobs: Stuttgart
Hays-Villingen-Schwenningen
Erstellung und Überwachung von Dokumenten u. a. für weltweite Zulassungen, Registrierungen und Ausschreibungen sowie Verbessern und Pflegen des Dokumentenmanagementsystems.
3. Weltweite Durchführung und Begleitung von Produktregistrierungen und -zulassungen...
appcast.io -
KARL STORZ SE & Co. KG-Tuttlingen
Kollegen (m/w/d) aus der Entwicklung bzgl. elektrotechnischer und normativer Anforderungen an HF-Instrumente zur chirurgischen Anwendung an und unterstützen bei der Zulassung in der EU (MDR, IEC 60601), den USA (FDA) und weiteren internationalen...
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RICHARD WOLF GMBH-Karlsruhe
in strategischen und regulatorischen Fragen bei Neuentwicklungen von Medizinprodukten, sowie dem ÄnderungsmanagementKommunikation mit benannten Stellen und BehördenAnalyse und Interpretation nationaler und internationaler rechtlicher Anforderungen sowie Integration...
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ulrich GmbH & Co. KG-Ulm
für internationale Zulassungen bereit Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus Das bringen Sie mit Sie haben ein medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen bzw.
verfügen...
MORCHER GmbH-Stuttgart
Bewertung und Implementierung von regulatorischen und normativen Anforderungen für Medizinprodukte
• Durchführung von GAP-Analysen, Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen, diversen Dokumenten sowie Risikoanalysen
• Recherche...
mindmatch.ai -
ulrich GmbH & Co. KG-Ulm
für internationale Zulassungen bereit Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus Das bringen Sie mit Sie haben ein medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügen...
ulrich GmbH & Co. KG-Tübingen
Daten und Bewertungen für internationale Zulassungen bereit
• Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus
Das bringen Sie mit
• Sie haben ein medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium...
jmmst.com -
FERCHAU – Connecting People and Technologies-Tuttlingen
m/w/d)
Tuttlingen
Aufgaben Spannende Aufgaben
• Koordination und Durchführung der Zulassung der Produkte in der EU und auf internationalen Märkten
• Erstellung von Zulassungsunterlagen
• Unterstützung der Entwicklungsabteilung bei der Erstellung und Pflege...
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Aesculap AG – part of the B. Braun Group-Freiburg
Umsetzung und Zulassung von Neuproduktentwicklungen und die Aufrechterhaltung und Pflege bestehender Produktgruppen.
• Intensive Zusammenarbeit mit den angrenzenden Bereichen wie Regulatory Affairs, Medical Scientific Affairs, Engineering, etc...
mindmatch.ai -
OmniVision GmbH-Mannheim
nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel.
Im Zuge unseres starken Wachstums suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Gebiet "Mannheim/Ludwigshafen...
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