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Validierung GMP Jobs in Baden-Württemberg

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Suchergebnisse - Validierung GMP Jobs in Baden-Württemberg

Principal Consultant (m/w/d) – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld

Gempex-Mannheim-appcast.io-2 Tage alt

Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft. Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden...

Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

FERCHAU – Connecting People and Technologies-Mannheim-stepstone.de-heute

Das sind deine Aufgaben in unserem Team • Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen • Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Einstellung...

Principal-Consultant (m/w/d) - IT-Validierung

gempex GmbH-Mannheim-appcast.io-2 Tage alt

Home >Karriere > Principal Consultant (m/w/d) - IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft. Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung...

Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies-Mannheim-stepstone.de-heute

du • Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich • Teilnahme bei FATs • Erstellung der Dokumentation nach GMP • Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen • Beurteilung der Auswirkungen von technischen...

Inbetriebnahme-/ Qualifizierungs-Ingenieur

PPT Pharma Process Technology Group-Crailsheim-heute

in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeiter*innen tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere...

BTA / MTA / PTA / CTA für mikrobiologische Prüfungen im GMP-Labor für Kosmetika und Arzneimittel...

Wala Heilmittel GmbH-Bad Boll-stepstone.de-2 Tage alt

System) • Bestellung und Überprüfung von Betriebsmitteln und Nährmedien • Erstellung und Prüfung von Dokumenten, insbesondere Arbeitsanweisungen • Mitwirkung bei der Qualifizierung von Geräten und Validierung von Methoden Profil Sie möchten...

Konstrukteur - SolidWorks / 3D-CAD / Reinraum (m/w/d)

PSA Zuführtechnik GmbH-Wolpertshausen-jobninja.com-2 Tage alt

unter Berücksichtigung von Reinraumstandards GMP Annex 1 • Du führst 3D-Konstruktionen mit SolidWorks durch und simulierst mechanische Komponenten und modulare Baugruppen • Du optimierst die Produktfunktionalität in enger Abstimmung mit Entwicklung, Produktion...

Pharmazeut (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies-Mannheim-stepstone.de-gestern

und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld • Planung, Durchführung und Dokumentation pharmazeutischer Studien nach GxP-Richtlinien • Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und Prozessen • Einleitung und Überwachung von Stabilitätsprüfungen...

Reinraum-Operator Medizintechnik (m/w/d) – Stentproduktion, Karlsruhe

Trio Personalmanagement GmbH - Rastatt-Karlsruhe-jobninja.com-3 Tage alt

nach GMP-Anforderungen und ISO 13485-Standards. Die Stelle ist in Vollzeit (35–40 Std./Woche) zu besetzen und kann im 2- oder 3-Schichtsystem ausgeübt werden. Ihre Aufgaben • Durchführung mikrofeiner Montage- und Bearbeitungsschritte an Stents...

Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien

expertum GmbH-Biberach-stepstone.de-2 Tage alt

Software-Entwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen (von Vorteil). • Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich. • Gute...

Analyst (m/w/d) - IT Compliance

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH-Heidelberg-heute

das uns überzeugt • Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/und Rechtswissenschaften • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld • Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11...

Leiter Produktionsbetrieb Operations 4 / Pharmazeutische Herstellung (m/w/d) am Standort Mannheim

F. Hoffmann-La Roche AG-Mannheim-appcast.io-heute

und bist verantwortlich für die GMP-konforme Herstellung, das Auditmanagement, die Sicherstellung der Qualifikation von Maschinen & Räumen sowie die Validierung von Prozessen in Abstimmung mit den Schnittstellenfunktionen.* Du setzt Lean- und agile Arbeitsweisen...

Validierungs- / Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen in Mannheim...

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH-Mannheim-join.com-1 Woche alt

als auch Durchführung, Prüfung, Bewertung und Freigabe von Qualifizierungen und Validierungen neuer und bestehender Produktionsanlagen gemäß GMP. • Change Control: Steuerung von Change-Control-Prozessen für technische Systeme, Herstellprozesse und Dokumente sowie...

Head of Automation (w/m/d)

Takeda-Singen (Hohentwiel)-appcast.io-2 Tage alt

von der Planung über Implementierung bis zur Inbetriebnahme und Validierung, inklusive CAPA‑Management und Change Control • Sicherstellung der GMP‑, FDA‑ und EMA‑Compliance durch systematische Validierung, dokumentierten SOP‑Betrieb, Auditbetreuung...

Scientist Analytical Development / QC Biologics (w/m/d)

Brunel-Mannheim-brunel.net-2 Tage alt

Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Scientist Analytical Development / QC Biologics. • Unterstützung der Laborleitung bei der Entwicklung, Validierung und dem Transfer physikalisch-chemischer Analysemethoden zur Qualitätskontrolle von Biologics...