Pharma GMP Jobs in Niedersachsen
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Suchergebnisse - Pharma GMP Jobs in Niedersachsen
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG-Garbsen
Futtermitteln, Praxisbedarfsartikeln, Human- und Großhandelsprodukten Grundversorger der Tierarztpraxen zu sein. Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein...
appcast.io -
persona service AG & Co. KG • Niederlassung: Melle-Glandorf
aber nicht von Dir, sondern von uns!
Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d)
in Glandorf
20,00 - 22,00 € je Stunde
Worauf Du Dich bei diesem Kunden freuen kannst:
attraktive Vergütung nach Tarif, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub
neben einer eigenen Betriebskrankenkasse, bieten...
Kirsch Pharma GmbH-Salzgitter
Inhabergeführt, international erfolgreich und immer einen Schritt voraus, wenn es um hochqualitative Rohstoffe für die Pharmazie, Tiermedizin, Kosmetik und für Nahrungsergänzungsmittel geht. Unser Auftrag bei der Kirsch Pharma GmbH...
stepstone.de -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Pharmazeutische Industrie)Umfassende Kenntnisse der GMP-Regelwerke und regulatorischen Anforderungen, insbesondere der IT-ValidierungenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftHervorragende Kommunikationsfähigkeit sowie Kunden...
mindmatch.ai -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika.
Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Experte (m/w/d) Methodenvalidierung.
Aufgaben...
stepstone.de -
Bodensee
Erstellen und Prüfen von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ).
• Einbinden externer Partner in den Qualifizierungsprozess.
• Erstellen und Bearbeiten von Change Controls, CAPAs und Deviations
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma...
hays.de -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
zur Einführung von IT-Systemen im regulierten Umfeld (Pharmazeutische Industrie)
• Umfassende Kenntnisse der GMP-Regelwerke und regulatorischen Anforderungen, insbesondere der IT-Validierungen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hervorragende...
stellenonline.de -
CG Chemikalien GmbH & Co. KG-Laatzen
Control (Spezifikationsänderungen bearbeiten, gruppenweit abstimmen, ggf. harmonisieren und umsetzen)
• Lieferantenartikel unterschiedlicher Branchen qualifizieren (Pharma, Lebensmittel, Industrie, Automotive etc.)
• Lieferantenqualifizierung, u.a. anhand...
finest-jobs.com -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
umfasst die Lohnherstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika. Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenExperte...
stellenonline.de -
Bodensee
Erstellen und Prüfen von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ).
• Einbinden externer Partner in den Qualifizierungsprozess.
• Erstellen und Bearbeiten von Change Controls, CAPAs und Deviations
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma...
hays.de -
Abbott Laboratories-Neustadt am Rübenberge
Lean Management / Business Exellence, idealerweise Qualifikation in Lean Six Sigma
• Erfahrung im Bereich der Produktion (z.B. Pharma, Chemie, FMCG oder ähnlich) sowie Projekten (inkl. Kosten-Nutzen Berechnungen)
• Sehr gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug...
jobs.abbott -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
zur Verpackung fester Darreichungsformen nach GMP-Vorgaben
• Eigenständiges Verblistern, Konfektionieren und Kontrollieren der Produkte nach Vorschrift
• Kennzeichnung und lückenlose Dokumentation der Arbeitsabläufe
• Verpacken von konfektionierter Ware...
stellenonline.de -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Probenvorbereitung, Analytik der Proben mit den im Labor vorhandenen Messgeräten wie z. B.
UV/VIS und Dissolutionstestern
• Probenzug, Probenvorbereitung
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Analysen
• Durchführung von OOS-Recherchen
• Auswertung...
stellenonline.de -
Artesan Pharma GmbH & Co. KG-Lüchow
Grundkenntnisse der arzneimittelrechtlichen Regelwerke (AMG, AMWHV, GMP-Richtlinien) * Gutes mathematisches (insbesondere Prozentrechnung) und technisches Verständnis, sowie erweiterte EDV-Kenntnisse (z. B. MS Office, SAP) * Gute Deutschkenntnisse in Wort...
stellenonline.de -
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