Regulatory Compliance Jobs in Leipzig
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Suchergebnisse - Regulatory Compliance Jobs in Leipzig
Lidl Stiftung & Co KGLeipzig
an der operativen Schnittstelle von Recht, Compliance, internationalem Einkauf, Vertragsmanagement oder Produkt-ComplianceAusgeprägtes Verständnis für globale Governance-Prozesse sowie die Fähigkeit, regulatorische und rechtliche Anforderungen in wirtschaftlich...
Clinical Research Associate II (CRA II) / Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available (m/w
Thermo Fisher ScientificLeipzig
clinical monitoring and site management process.
Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation..
Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted in accordance...
vacantum PersonalberatungLeipzigvacantum.com
Der Arbeitgeber:
Unser Mandant ist eines der führenden Beratungsunternehmen für Compliance, Finanz- und Risikomanagement im Versicherungs- und Bankenumfeld und ist eine Tochter eines der weltweit größten Prüfungs- und Beratungshäuser.
Die Position...
Clinical Research Associate I (CRA I) / Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available (m/w/d
Thermo Fisher ScientificLeipzig
clinical monitoring and site management process.
Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation..
Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted in accordance...
Senior Clinical Research Associate (Sr CRA) / Senior Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Ava
Thermo Fisher ScientificLeipzig
deliver high-quality, inspection-ready clinical trials.
What You’ll Do Perform site monitoring activities (on-site and remote) using a risk-based monitoring approach
Ensure protocol, ICH-GCP, regulatory, and SOP compliance at investigator sites...
Principal Clinical Research Associate (PCRA) / Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available
Thermo Fisher ScientificLeipzig
management for complex clinical trials. Acting as a subject-matter expert and site process specialist, you will ensure trials are conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP, applicable regulatory requirements, and internal SOPs—ensuring...
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