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Regulatory Affairs Pharma Jobs in Zweibrücken

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Suchergebnisse - Regulatory Affairs Pharma Jobs in Zweibrücken
Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
Management & Project Assistant (m/w/d) Regulatory Affairs Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle In dieser Position unterstützen Sie die Geschäftsführung zu 50 % bei administrativen und organisatorischen Aufgaben und übernehmen...
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Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
von regulatorischen Anfragen unserer Partner und der Behörden im In- und Ausland Anforderungsprofil Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Umfangreiche...
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jmmst.com -
Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
Zusammenarbeit mit Sourcing, Regulatory Affairs, Quality Management, Supply Chain Management, Legal Affairs und der International Division Anforderungsprofil Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieHochschulabschluss in Wirtschafts...
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Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
und Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams Anforderungsprofil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Assistenz / Sachbearbeitung in einem (natur...
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jmmst.com -
Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
Internationales und nationales Projektmanagement. Lernen Sie Pharma von allen Seiten kennen. Schnittstellenfunktion zwischen Herstellpartner (R&D/Produktion), Vertrieb, Regulatory Affairs, Quality Management.Umsetzung der Projekte gemäß geltenden GMP Richtlinien...
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Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
und Kundenbesuchen sowie Teilnahme an Workshops und Roadshows Enge Zusammenarbeit mit Sourcing, Regulatory Affairs, Quality Management, Supply Chain Management, Legal Affairs und der International Division Anforderungsprofil Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung...
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Midas Pharma GmbH-Zweibrücken
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle Regulatorische Begleitung und Verantwortung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt EuropaBewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen und regulatorische...
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