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Regulatory Affairs Manager Jobs in Hessen

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Suchergebnisse - Regulatory Affairs Manager Jobs in Hessen
CSL-Marburg
For our Global Regulatory Affairs department, we are looking for aGlobal Regulatory Affairs CMC Manager / Senior Manager (100%) in the Immunology & Immunoglobulins Team (m/f/x)R-248105Fulltime / permanent/ non-tariffDo you want to work in a global...
Aenova Group-Marburg
Drug Regulatory Affairs Manager (w/m/d) für den Standort Marburg, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen...
stepstone.de -
B.Braun Melsungen AG-Melsungen
Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Innerhalb der B. Braun Melsungen AG suchen wir für das Center of Excellence Infusion & Pain Therapie, Abteilung Regulatory Affairs International, zum nächstmöglichen Termin einen Manager...
jobvalley-Wiesbaden
Wir suchen aktuell für unseren Kunden, ein mittelständisches Unternehmen in der Pharma- und Chemiebranche, eine*n erfahrene*n Regulatory Affairs Manager*in am Standort Wiesbaden. Deine Aufgaben  •  Du bist der / die Ansprechpartner...
appcast.io -
B. Braun Melsungen AG-Melsungen
Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Innerhalb der B. Braun Melsungen AG suchen wir für das Center of Excellence Infusion & Pain Therapie, Abteilung Regulatory Affairs International, zum nächstmöglichen Termin einen Manager...
stepstone.de -
Merz Therapeutics-Frankfurt
professional working experience in Regulatory Operations / Regulatory Affairs, ideally in a global environment.  •  Leadership experience with a proven track record of successfully managing and inspiring teams.  •  Knowledge in contract management and validation...
appcast.io -
Deutsche Börse Group-Frankfurt am Main
transformation to a sustainable economy. GRS consists of a team of experts based in Eschborn (headquarter), Brussels, Berlin and Luxembourg. Within GRS, the section Regulatory Affairs is based in Eschborn and is concerned in particular with expanding regulatory...
stepstone.de -
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
industry and 8 + years of experience in Regulatory affairs incl. global positions  •  You have a proven track record of achieving drug approvals from different health authorities, in particular FDA, EMA, Swissmedic, additional experience with e.g. COFEPRIS...
Vidal MMI Germany GmbH-Langen
Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung als Schnittstellenfunktion sowie Berichterstattung an die Abteilungsleitung Regulatory Affairs, Quality and Information Security Management Das Anforderungsprofil: Hochschul- oder Fachhochschulabschluss...
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
industry and 8 + years of experience in Regulatory affairs incl. global positions  •  You have a proven track record of achieving drug approvals from different health authorities, in particular FDA, EMA, Swissmedic, additional experience with e.g. COFEPRIS...
Vidal MMI Germany GmbH-Langen (Hessen)
und Wiederherstellungsplänen Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung als Schnittstellenfunktion sowie Berichterstattung an die Abteilungsleitung Regulatory Affairs, Quality and Information Security Management Das Anforderungsprofil: Hochschul...
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
industry and 8 + years of experience in Regulatory affairs incl. global positions  •  You have a proven track record of achieving drug approvals from different health authorities, in particular FDA, EMA, Swissmedic, additional experience with e.g. COFEPRIS...
Vidal MMI Germany GmbH-Langen
und Wiederherstellungsplänen Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung als Schnittstellenfunktion sowie Berichterstattung an die Abteilungsleitung Regulatory Affairs, Quality and Information Security Management Das Anforderungsprofil: Hochschul...
Fresenius SE & Co. KGaA-Oberursel (Taunus)
its relevance for the product portfolio Your profile:  •  You hold a University degree in sciences  •  You have at least 3 years of work experience in European and international drug regulatory affairs  •  You bring a sound knowledge of pharmaceutical...
appcast.io -
POLYTECH Health & Aesthetics GmbH-Dieburg
EN ISO 13485, MDR, 21CFR)  •  Qualifizierung als Regulatory Affairs Manager international (TÜV oder ähnlich)  •  Detaillierte Kenntnisse der EU- und FDA-Vorschriften und Erfahrung mit Zulassungsanträgen für Geräte der Klasse III  •  Qualifizierung...
appcast.io -
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