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Unternehmen
  • STADA Arzneimittel
Vertragsart
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Zeitintensität
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Quality Assurance GMP Jobs in Bad Vilbel

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Suchergebnisse - Quality Assurance GMP Jobs in Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
für die termingerechte und GMP-konforme Durchführung von Analysen bei externen Partnern  •  Du übernimmst den Review und die Freigabe von Analysenergebnissen  •  Du stellst die zeitgerechte Erstellung, Bearbeitung und Bewertung von OOS-Ergebnissen sicher  •  Du erstellst...
STADA Arzneimittel AG-Bad Vilbel
2001/83/EC  •  You possess over 10 years of experience in quality assurance, compliance, and batch release within the pharmaceutical industry  •  You have in-depth knowledge of GMP, GxP, ICH guideline, and global regulatory requirements in EMA and FDA...
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2001/83/EC  •  You possess over 10 years of experience in quality assurance, compliance, and batch release within the pharmaceutical industry  •  You have in-depth knowledge of GMP, GxP, ICH guideline, and global regulatory requirements in EMA and FDA...
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instructions and ensure compliance with them  •  You determine the required scope of testing and monitor implementation, considering legal frameworks, GMP guidelines, and cost-effectiveness  •  You address issues arising from daily operations  •  You ensure the...
mindmatch.ai -
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frameworks, GMP guidelines, and cost-effectiveness  •  You ensure the necessary training of employees  •  You address issues arising from daily operations  •  You ensure the implementation of QS-relevant parts of CCPs/MOCs  •  You handle deviations and test reports...
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experience in quality assurance, compliance, and batch release within the pharmaceutical industry You have in-depth knowledge of GMP, GxP, ICH guideline, and global regulatory requirements in EMA and FDA regulated countries You demonstrate strong leadership...
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instructions and ensure compliance with them  •  You determine the required scope of testing and monitor implementation, considering legal frameworks, GMP guidelines, and cost-effectiveness  •  You address issues arising from daily operations  •  You ensure the...
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2001/83/EC  •  You possess over 10 years of experience in quality assurance, compliance, and batch release within the pharmaceutical industry  •  You have in-depth knowledge of GMP, GxP, ICH guideline, and global regulatory requirements in EMA and FDA...
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