Qualifizierung GMP Jobs in Baden-Württemberg
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Suchergebnisse - Qualifizierung GMP Jobs in Baden-Württemberg
agap2 Deutschland-Mannheim-
Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.
Ihre Aufgaben:
• Planung und Steuerung technischer Projekte im GMP-regulierten Umfeld
• Verantwortung für Zeit...
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OPTIMA pharma GmbH-Schwäbisch Hall-
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Schwäbisch Hall: Prozesstechniker (m/w/d) Qualifizierung und Kalibrierung
Das sind wir
Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen...
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WALA Heilmittel GmbH-Bad Boll-jobspreader.com-
von Labordaten in das LIMS (Labor-Informations-und Management-System)
• Bestellung und Überprüfung von Betriebsmitteln und Nährmedien
• Erstellung und Prüfung von Dokumenten, insbesondere Arbeitsanweisungen
• Mitwirkung bei der Qualifizierung von Geräten...
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PPT Pharma Process Technology Group-Crailsheim-
Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld sowie Erfahrung in der Qualifizierung
• Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft...
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WALA Heilmittel GmbH-Bad Boll-jobspreader.com-
von Labordaten in das LIMS (Labor-Informations-und Management-System)
• Bestellung und Überprüfung von Betriebsmitteln und Nährmedien
• Erstellung und Prüfung von Dokumenten, insbesondere Arbeitsanweisungen
• Mitwirkung bei der Qualifizierung von Geräten...
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PPT Pharma Process Technology Group-Crailsheim-
oder
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung bzw...
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WALA Heilmittel GmbH-Bad Boll-jobspreader.com-
von Labordaten in das LIMS (Labor-Informations-und Management-System)
• Bestellung und Überprüfung von Betriebsmitteln und Nährmedien
• Erstellung und Prüfung von Dokumenten, insbesondere Arbeitsanweisungen
• Mitwirkung bei der Qualifizierung von Geräten...
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engineering people GmbH-Biberach-4hr.de-
Specialist Analytical Development & GMP Compliance (m/w/d)
Vollzeit |
Biberach
• Weiterentwicklung innovativer Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie bestehender Methoden
• Durchführung komplexer Datenanalysen, Erstellung aussagekräftiger...
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BRÜGGEN ENGINEERING GmbH-Mannheim-join.com-
Qualitäts- und GMP-Standards sicherzustellen. Eine ideale Aufgabe für technikaffine Ingenieure, die im pharmazeutischen Umfeld Verantwortung übernehmen wollen.
Aufgaben
• Anlagenqualifizierung: Erarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsstrategie...
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apero-Biberach-
und Entwicklungsprojekte eigenständig voran und entwickeln bestehende Methoden weiter
• Komplexe Datenanalysen, aussagekräftige Berichte und überzeugende Präsentationen gehören für Sie zum Arbeitsalltag
• Sie übernehmen vielseitige Labortätigkeiten, führen Qualifizierungen...
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Trio Personalmanagement GmbH - Rastatt-Appenweier-jobninja.com-
übernehmen Sie administrative und fachliche Aufgaben zur Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität in einem regulierten Umfeld. Die Rolle richtet sich an Personen mit erster einschlägiger Praxis in einem GMP-regulierten Betrieb, die strukturiert...
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Biomatch-Heidelberg-
und Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben
• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analyse- und Laborgeräten
• Qualifikationen
• Abgeschlossene Ausbildung als BTA oder Biologielaborant...
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ecoSPECS GmbH-Biberach-join.com-
in Inbetriebnahme, Wartung oder Qualifizierung von technischen Anlagen, idealerweise im Pharma-/GMP-Umfeld
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und hohe EigenverantwortungFlexibilität, Teamgeist...
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Randstad-Singen (Hohentwiel)-randstad.com-
im GMP-Umfeld
• Gute Kenntnisse hinsichtlich GMP-Anforderungen
• Erfahrung im Umgang mit pharmazeutischen Produktions- und Laboranlagen in mindestens einem der Bereiche Drug Substance, Drug Product oder Analytik
• Sicherer Umgang mit technischen...
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Rommelag CDMO-Sulzbach-Laufen-stepstone.de-
Kenntnisse der GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung sind wünschenswert.
• Analyse: Du hast Erfahrung im Umgang mit Fehleranalysen (OEE, Root Cause Analysis, CAPA-Maßnahmen). Zudem kannst du komplexe technische Sachverhalte verständlich...
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