Produktion GMP Jobs in Overath
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Takeda Pharmaceutical-Overath
zur Herstellung lebenswichtiger Medikamente beizutragen. Was du beitragen wirst : Umsetzung und Überwachung der GMP-Standards im Schichtsystem auf dem Shopfloor, inklusive Qualitätsüberwachung der sterilen Produktion des Dengue-Impfstoffes Ansprechpartner...
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zur Herstellung lebenswichtiger Medikamente beizutragen.
Was du beitragen wirst:
• Umsetzung und Überwachung der GMP-Standards im Schichtsystem auf dem Shopfloor, inklusive Qualitätsüberwachung der sterilen Produktion des Dengue-Impfstoffes
• Ansprechpartner...
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und bist der zentrale Ansprechpartner in Qualitätsfragen der Sterilproduktion . Was du beitragen wirst : Sicherstellung der GMP-Standards und Qualitätssysteme in der Produktion Untersuchung und Koordination von Qualitätsereignissen und Abweichungen im QM-System...
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zur Herstellung lebenswichtiger Medikamente beizutragen.
Was du beitragen wirst:
• Umsetzung und Überwachung der GMP-Standards im Schichtsystem auf dem Shopfloor, inklusive Qualitätsüberwachung der sterilen Produktion des Dengue-Impfstoffes
• Ansprechpartner...
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zur Herstellung lebenswichtiger Medikamente beizutragen. Was du beitragen wirst : Umsetzung und Überwachung der GMP-Standards im Schichtsystem auf dem Shopfloor, inklusive Qualitätsüberwachung der sterilen Produktion des Dengue-Impfstoffes Ansprechpartner...
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Ansprechpartner in Qualitätsfragen der Sterilproduktion.
Was du beitragen wirst:
• Sicherstellung der GMP-Standards und Qualitätssysteme in der Produktion
• Untersuchung und Koordination von Qualitätsereignissen und Abweichungen im QM-System
• Definition...
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Berufsausbildung zum Laborant*in, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistent*in oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnolog*in Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion Zuverlässigkeit sowie...
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Dein Profil:
• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborantin, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistentin oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnologin
• Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion...
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bist du Ansprechpartner für die Automatisierungs-, Produktions- und IT-Abteilungen in Bezug auf Qualitätsanforderungen für die IT-Validierung. Was du beitragen wirst: QA-Ansprechpartner für GMP-Bereiche bei Änderungen an automatisierten IT-Systemen, IT-Validierungen...
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bist du Ansprechpartner für die Automatisierungs-, Produktions- und IT-Abteilungen in Bezug auf Qualitätsanforderungen für die IT-Validierung. Was du beitragen wirst: QA-Ansprechpartner für GMP-Bereiche bei Änderungen an automatisierten IT-Systemen, IT-Validierungen...
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