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Pharma GMP Jobs in Singen (Hohentwiel)

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Suchergebnisse - Pharma GMP Jobs in Singen (Hohentwiel)
Randstad-Singen (Hohentwiel)
wir im Kundenauftrag aus der Pharma-Branche einen CSV Specialist für den Standort Singen. Sie sind Validation Engineer und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Verbindung? Wir haben, was Sie suchen – bewerben Sie sich jetzt! Wir legen Wert auf Chancengleichheit...
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Takeda-Singen (Hohentwiel)
Erfahrung im GMP-regulierten Pharma-Umfeld, mit der Fähigkeit, Verantwortung in diesem Bereich zu übernehmen  •  Hervorrange Kenntnisse der Microsoft Office Programme, sowie CAD Autocad  •  Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  •  Kommunikations...
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NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft-Singen
Zeitpunkt einen Teilprojektleiter (m/w/d) Pharma gewinnen. Aufgaben Ihre Aufgaben:  •  Überprüfung, Optimierung und Anpassung von Masterbatch Records und SOPs  •  Leitung und Koordination von Projekten innerhalb der Produktion  •  Eigenverantwortliche Planung...
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Takeda-Singen (Hohentwiel)
für den sterilen Produktionsbereich In dieser Position berichtest du an den Head of Lyophilisation. Was du zu Takeda mitbringst:  •  Abgeschlossene Berufsausbildung aus den Bereichen Pharma- und Lebensmittelindustrie, gerne auch Quereinsteiger aus den Bereichen...
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ACA Müller ADAG Pharma AG-Gottmadingen, 5 km von Singen (Hohentwiel)
Über ACA Müller ADAG Pharma AG Wir sind ein mittelständiges Unternehmen, das in einem dynamischen Pharmamarkt der Größte unter den Kleinen ist. Wir beliefern Apotheker und Großhändler mit zertifizierten Arzneimitteln aus ganz Europa...
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Aptar Radolfzell GmbH-Eigeltingen, 12 km von Singen (Hohentwiel)
Partner with international customers in the pharma industry: You understand the quality and regulatory framework for our customers' products and provide valuable quality support. • Contributing to design control and control strategy of our products: You...
Takeda-Singen (Hohentwiel)
der Produktionsprozesse, Materialfluss, elektronische Herstellvorschriften und Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten  •  Erstellung, Bearbeitung, Bewertung und termingerechte Fertigstellung von Herstellungsdokumentationen  •  Sicherstellung von GMP-, Qualitäts...
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