Produktions- Koordinator Pharma
In dieser Rolle sorgen Sie für einen reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse in Ihrem Bereich und achten dabei auf die Einhaltung aller Hygiene-, Bekleidungs- und bereichsspezifischen VorgabenSie übernehmen die fachliche Führung des Bedienpersonals, koordinieren das Troubleshooting und führen Schulungen für die Mitarbeitenden durchMit Ihrem cGMP-Know-how stellen Sie sicher, dass alle relevanten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen zuverlässig eingehalten werdenZudem koordinieren Sie die termingerechte Bereitstellung der benötigten ProduktionsmaterialienZu Ihren administrativen Aufgaben gehören unter anderem der systemische Abschluss und fachliche Review von Fertigungs- und Herstellberichten, Audit-Trail-Reviews, die Führung von Logbüchern sowie die Erstellung von Arbeitsanweisungen und Koordination von SonderaktionenIhre Tätigkeiten dokumentieren Sie gemäß den geltenden Vorgaben und prüfen die Angaben auf Richtigkeit und PlausibilitätDarüber hinaus unterstützen Sie bei der Vor- und Nachbereitung von Behördeninspektionen sowie internen und externen Audits Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung mit, z.
B. als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie, PTA oder BTA, und verfügen über einschlägige Berufserfahrung. Alternativ ist eine vergleichbare Qualifikation aus einem technischen, lebensmittel- oder pharmanahen Umfeld mit entsprechender Praxiserfahrung möglichIm aseptischen Arbeiten sind Sie sicher und bringen ein gutes technisches Verständnis sowie fundierte Kenntnisse der GMP- und Hygieneanforderungen mit.Auch SOP-basierte Arbeitsabläufe sowie die Erstellung und Durchführung von Schulungen sind Ihnen vertrautMit gängigen PC-Anwendungen und den im Arbeitsumfeld eingesetzten IT-Systemen gehen Sie sicher umSie arbeiten gerne im Team, übernehmen Verantwortung und bringen Organisationstalent, Flexibilität sowie eine selbstständige und engagierte Arbeitsweise mitGute bis sehr gute Deutschkenntnisse ermöglichen Ihnen den sicheren Umgang mit SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten DokumentenDie Bereitschaft zur Arbeit im Zwei-Schicht-Betrieb mit Früh- und Spätschicht sowie zu versetzten Arbeitszeiten bis hin zur vollkontinuierlichen Schicht bringen Sie mit 30 tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
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