Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d, befristet) - Mannheim

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Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs.

Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

Position

Roche in 50 Worten:
Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.
Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Das macht uns zu Roche.

Ihre neue Abteilung:
Diagnostic Operations Mannheim (DOM) in Mannheim und Penzberg ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Operations, da unsere Produkte aufgrund ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit hervorragend im Markt positioniert sind. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, ständiger Prozessoptimierungen sowie Effizienzsteigerungen konnten wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld einstellen.

Der Bereich Quality Control innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Zwischen- und Endprodukten der klinischen Chemie, Labor Coagulation und Massenspektrometrie zuständig.

Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, dem Ausbildungshintergrund bis hin zum kulturellen Hintergrund. Des Weiteren spielt Teamgeist für uns eine große Rolle und wir vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.

Ihre Aufgaben:

  • Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Analysen zur Endfreigabe, Inprozesskontrolle und Wareneingangskontrolle von Reagenzien für die klinische Chemie
  • Sie bearbeiten teils komplexe Produktprobleme und Verbesserungsmaßnahmen in Kooperation mit Mitarbeitenden aus Produktion, R&D, Marketing, QM und externen Partnern
  • Sie erstellen und bearbeiten Abweichungsberichte und unterstützen die Bearbeitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA)
  • Im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses bearbeiten Sie selbständig Optimierungs-Projekte
  • Bei allen Aufgaben beachten Sie die regulatorischen Vorgaben aus IVDR, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ebenso wie die dazugehörigen Vorgabedokumente

Für diese Aufgaben bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:

  • Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA
  • Sie besitzen Berufserfahrung und fundiertes Wissen in der Qualitätskontrolle von Diagnostica Produkten, vor allem auf den Gebieten In-Prozess Kontrolle und QC-Freigabe
  • Sehr gutes Stakeholder-Management mit den relevanten Schnittstellen gehört zu Ihren Fähigkeiten, wie z.B. R&D, Planung, Regulatory, QA, etc.
  • Sie verfügen über Kenntnisse im Umgang mit QC-relevanten SAP-Transaktionen
  • Sie verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office und Google Anwendungen
  • Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien wie GMP, IVDR, QS-Reg.
  • Sie stehen gerne als Ansprechpartner bei fachlichen Problemstellungen zur Verfügung und schätzen es in einer teamorientierten Umgebung zu arbeiten und dort Verantwortung zu übernehmen
  • Für neue Ideen sind Sie offen, Sie hinterfragen konventionelle Denkmuster und besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Gute Englischkenntnisse, analytisches Denken und eine strukturierte eigenverantwortliche Arbeitsweise zeichnen Sie aus
  • Sie sind resilient und lassen sich von Termindruck nicht aus der Ruhe bringen
  • Sie haben eine hohe Auffassungsgabe und finden sich schnell in neue und komplexe Themen ein

Diese Stelle ist für 2 Jahre befristet. Die Befristung erfolgt sachgrundlos.

Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist.

„Bewerben leichtgemacht“: Bitte lade nur Deinen Lebenslauf und Deine Zeugnisse online hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente, wie Motivationsschreiben oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

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Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you.

Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

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Warenannahme und Kommissionierung, Warenausgabe  •  Qualitätskontrolle von Waren inklusive Reklamationsbearbeitung  •  Bereitstellung und Planung von Lieferungen sowie Abholungen  •  Durchführung von Inventuren und Bestandskontrollen...
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