Projektingenieur für Automatisierung und Prozessleittechnik (m/w/d)(2971227)
Stellenbeschreibung
Einleitung Für unseren Kunden, ein führendes Pharmaunternehmen aus Heidelberg, suchen wir aktuell einen Projektingenieur für Automatisierung und Prozessleittechnik (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption.In dieser Rolle übernimmst Du die Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Automatisierungs- und IT/OT-Systemlandschaft am Standort Heidelberg. Du stellst einen stabilen und regelkonformen Betrieb sicher, optimierst bestehende Prozesse und begleitest technische Weiterentwicklungen im Produktionsumfeld.
Du möchtest als Projektingenieur dazu beitragen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente auf den Markt zu bringen? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Deine Aufgaben Automatisierungs- & Systemverantwortung Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung von Automatisierungssystemen, insbesondere: Siemens PCS 7 (Prozessleitsystem) TIA Portal (Step7, S7‑1200/1500) WinCC / WinCC Unified Unicorn (Cytiva Plattform für Bioprozessanlagen) Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung des zentralen Betriebsdaten-erfassungssystems AVEVA PI Unterstützung beim Engineering von neuen Produktionsanlagen, Upgrades und Modifikationen Parametrierung, Programmierung und Anpassung von Steuerungs- und Visualisierungssystemen Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und zuverlässigen Prozessführung Netzwerk & IT/OT‑Infrastruktur Zusammenarbeit mit der IT zur Sicherstellung von Netzwerkstabilität, Segmentierung und Security‑Standards Monitoring und Troubleshooting von industriellen Kommunikationssystemen (Profinet, Profibus, OPC UA, Modbus) GMP‑/GxP‑Compliance Mitwirkung bei Qualifizierungen und Validierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) GMP‑gerechte Dokumentation von Änderungen, Störungen, Wartungen und Systemanpassungen Sicherstellung der Data Integrity (ALCOA+, Audit Trails, Part 11, Annex 11) Unterstützung bei internen und externen Audits (Kunden, FDA, EMA) Projektarbeit & Technischer Support Mitwirkung an der Digitalisierung und Automatisierung neuer Prozesslinien Betreuung von Anlagenlieferanten und externen Dienstleistern Erstellung technischer Spezifikationen (URS, FS, HDS, SDS) Schulung von Anwendern aus Produktion, Technik und QC Dein Profil Fachliche Voraussetzungen Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im regulierten Umfeld eines CDMO, Pharma- oder Biotech-Unternehmens Sehr gute Kenntnisse in: Siemens PCS 7 TIA Portal (SPS‑Programmierung) WinCC / SCADA‑Systemen Gute Kenntnisse in: Unicorn Software (Cytiva) AVEVA PI Gute Kenntnisse in Netzwerkarchitekturen (Layer 2/3), VLAN, Firewall‑Konzepten und industrieller Kommunikation Erfahrung in GMP‑Anlagen, 21 CFR Part 11, EU Annex 11 sowie CSV/CS Persönliche Kompetenzen Hands-On-Mentalität und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise gepaart mit analytischem Denken und der nötigen Portion Teamgeist Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein im GMP‑Umfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Die Benefits Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit klarer Perspektive auf eine langfristige Übernahme durch das Kundenunternehmen Spannende Projekte im Bereich Automatisierung und Digitalisierung in einem hochregulierten Umfeld Möglichkeit, Dich fachlich und persönlich in einem innovativen Pharmaumfeld weiterzuentwickeln Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und modernen Technologien Chance, langfristig Teil eines etablierten und zukunftssicheren Unternehmens zu werden Beitrag zu gesellschaftlich relevanten Produkten und Prozessen