Chemielaborant in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (m/w/d) (VZ/TZ)
Entfalte das Besondere mit uns!
Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern.Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.
Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern - das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit.Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.
Chemielaborant in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle für feste Arzneiformen - Schwerpunkt Karl-Fischer Titration, galenische Prüfungen und Musterlogistik
Ihre Rolle:
Als erfahrener Chemielaborant für instrumentelle Analytik mit den Schwerpunkten Karl-Fischer Titration, galenische Prüfungen und Musterlogistik im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen führen Sie zeitkritische und teils schwierige Analysen auf speziellen Geräten (Karl-Fischer Titratoren, Tablettentester, etc.) nach definierten Vorgaben in einem Laborteam durch.Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen der Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation der Daten in Prüfprotokollen und Laborjournalen am PC gehören ebenfalls zu Ihren Hauptaufgaben. Sie müssen Ihre Ergebnisse auswerten, bewerten und präsentieren.
Neben Ihren analytischen Aufgaben sind Sie in der Musterlogistik für die Registrierung von Analysenmustern zuständig sowie in weitere Tätigkeiten, die in Zusammenhang mit der logistischen Handhabung der Muster stehen, eingebunden.Desweiteren erstellen Sie Prüf- und Arbeitsanweisungen sowie SOP's für ihr eigenes Arbeitsgebiet. Sie übernehmen die Aufgabe Azubis, Praktikanten und Kollegen fachlich anzuweisen. Sie sind an der Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen beteiligt.
Zudem nehmen sie als Gesprächspartner für Auditoren an internen und externen Kunden- und Behördenaudits teil.
Die Stelle ist vorerst auf zwei Jahre befristet.
Wer Sie sind:
- Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) oder äquivalente Ausbildung mit mehrjähriger, relevanter Praxiserfahrung im pharmazeutischen Labor
- Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik, der Sicherheits- und Umweltbestimmungen sowie praktische Erfahrung in Karl-Fischer-Analytik und galenischen Prüfungen
- Kenntnisse der cGMP-Vorgaben und EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP, LIMS, Tiamo)
- Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsgefühl, Teamfähigkeit, sowie aktive Bereitschaft zur Optimierung von Laborprozessen
- Organisationsfähigkeit zur eigenständigen, effizienten Bearbeitung der anfallenden Arbeitspakete
- Deutsch verhandlungssicher in Wort und Schrift
- Englisch in Wort und Schrift
Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!
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