[ref. q2981301] Clinical Trial Assistant (CTA) / Projektassistenz / Teamassistenz (m/w/d)

Wer wir sind

Die Forschungsdock CRO GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in Rellingen, nahe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für unsere Kunden da zu sein. Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor, und unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte bei der Durchführung.

Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation – untereinander und im Umgang mit unseren Kunden und Kooperationspartnern. Wir sind davon überzeugt, dass diese vertrauensvolle Basis die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Zusammenarbeit ist.

Clinical Trial Assistant (CTA) / Projektassistenz / Teamassistenz

Was wir suchen

Zum weiteren Aufbau unseres Clinical Operations-Teams suchen wir eine/n Clinical Trial Assistant/ Projektassistenz/ Teamassistenz (m/w/d), der/die Lust hat, bei spannenden Projekten mitzuwirken und unsere Projektmanager kompetent, zuverlässig und mit Freude zu begleiten und zu unterstützen.

• Unterstützung der Projektmanager des Unternehmens bei studienbezogenen Aufgaben in der Vorbereitung, Durchführung und dem Abschluss klinischer Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
• Aufsetzen von Papier-/elektronischen TMF und ISF sowie kontinuierliche TMF-Pflege
• CRA-Support durch Vorbereitung der On-site Besuche und Unterstützung bei remote Monitoring-Aktivitäten
• Unterstützung bei den Einreichungen bei Ethikkommission und Zulassungsbehörden
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Verteilung und Pflege essenzieller Studiendokumente wie klinisches Studienprotokoll/Prüfplan, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen, CRFs

• Wunsch nach Arbeit in einer kleinen, motivierten Firma und Interesse an Gestaltungsmöglichkeiten
• Strukturierte, systematische, eigenständige und präzise Arbeitsweise
• Organisationsstarker Teamplayer
• Ausbildung in einem medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als CTA/Projektassistenz in Pharma, Biotech, MedTech oder einer CRO
• Gute bis sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel und Medizinprodukte)
• Sicherer Umgang MS Excel, MS Word und Outlook
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Ein kleines, hoch motiviertes und sehr erfahrenes Team
• Spannende Projekte mit großen und kleinen Kunden
• Flexible Arbeitszeit mit Gleittagen
• Hybrid-Arbeiten möglich
• 40 h Woche
• 30 Tage Urlaub

Übrigens: Wer bei uns im Büro ist, sollte (Büro-)Hunde mögen und kann seinen eigenen Vierbeiner gern mitbringen!

Konnten wir Ihr Interesse wecken?

Dann senden Sie gern eine Mail an mit Ihrem Lebenslauf und nennen Sie uns Ihre Motivation, sich bei uns zu bewerben. In einem nächsten Schritt vereinbaren wir ein Teams-Meeting für ein erstes Kennenlernen.

Wir freuen uns sehr auf Ihre Bewerbung!

www.forschungsdock.com