Regulatory Affairs (RA) Manager (m/w/d)

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Unternehmen Freuen Sie sich auf eine dynamische und herausfordernde Aufgabe in der Medizintechnik. Schwerpunkt der Tätigkeit ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der EU-MDR in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen.

Regulatory Affairs (RA) Manager (m/w/d)
  • Tuttlingen
  • Vollzeit Aufgaben
  • Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten mit der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR, ISO 13485, FDA)
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR-Anforderungen
  • Koordination von Zulassungsprozessen und Kommunikation mit Benannten Stellen
  • Durchführung von Gap-Analysen zur Identifizierung von Abweichungen zwischen bestehenden Prozessen und neuen regulatorischen Anforderungen
  • Schulung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen und EU-MDR-Updates
  • Unterstützung bei internen und externen Audits sowie der Bearbeitung von CAPAs Anforderungen
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere mit Fokus auf EU-MDR
  • Sehr gute Kenntnisse der relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, MDR, FDA)
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und Behörden
  • Analytisches Denkvermögen, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Es erwartet Sie eine innovative, dynamische und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem familiengeführten Unternehmen mit über 80 Jahren Erfahrung in der Produktion und Entwicklung chirurgischer Instrumente.
✔ Sicherer Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag ✔ Flexible Arbeitszeiten ✔ Sozialleistungen, wie z.

 B.  Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Fahrgeldzuschuss ✔ Wasser und Kaffee zur freien Verfügung Für weitere Informationen steht Ihnen Monika Gal unter Tel.

+49 (0) 74 61 / 96 52 25 oder per E-Mail jobs@reuchlen.com gerne zur Verfügung.

August Reuchlen GmbH Junkersstr.

8 78532 Tuttlingen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung: August Reuchlen GmbH Frau Monika Gal Junkersstr.

8 78532 Tuttlingen jobs@reuchlen.com Interesse geweckt?

Über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbung per E-Mail freuen wir uns.

Direkt online bewerben: Website oder per jobs@reuchlen.com.

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8, D-78532 Tuttlingen info@reuchlen.com HIER BEWERBEN

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Du begeisterst dich für regulatorische Prozesse und hast ein Auge fürs Detail? Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Representative (m/w/d), der mit Fachwissen und Sorgfalt die Zulassung unserer Medizinprodukte weltweit vorantreibt...
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Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation  •  Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere mit Fokus auf EU-MDR  •  Sehr gute Kenntnisse der relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, MDR, FDA)  •  Erfahrung...
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Regulatory Affairs Representative (m/w/d)

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Einleitung Du begeisterst dich für regulatorische Prozesse und hast ein Auge fürs Detail? Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Representative (m/w/d), der mit Fachwissen und Sorgfalt die Zulassung unserer Medizinprodukte weltweit...