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ISO Jobs in Oberkochen

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Suchergebnisse - ISO Jobs in Oberkochen
ZEISS-Oberkochen
Arbeitsabläufen und dem Einsatz von Arbeitsmitteln sowie Gefahrstoffen tätig sein  •  Übernahme eines Betreuungsbereiches mit allen Aufgaben einer Fachkraft für Arbeitssicherheit nach §6 ASiG  •  interne Audits nach ISO 45001 planen, durchführen und dokumentierenbei...
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nach ISO 45001 planen, durchführen und dokumentieren  •  bundesweite Trainings (zum Teil in englischer Sprache) konzipieren, planen und durchführen  •  bei der Erstellung und Etablierung national und international gültiger Standards im Arbeitsschutz...
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ISO 22301  •  Kenntnisse über die regulatorischen Anforderungen und Standards des Business-Continuity-Managements (bspw. BSI- Grundschutz, ISO 2700X, ISO 22301, etc.)  •  Erfahrungen im Projektmanagement  •  Sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten...
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und können diese in der täglichen Praxis umsetzen  •  verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)  •  fundierte Kenntnisse im Bereich ISO 27001 und TISAX (VDA-ISA) sind erforderlich – zusätzliche Kenntnisse im Bereich NIST CSF, IEC 62443 und ISO...
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Vorbereitung und Unterstützung bei externen (Re-)Zertifizierungs- und/oder Überwachungsaudits gemäß ISO-Normen wie 9001, 14001, 50001, 45001 oder 27001  •  es wird erwartet, dass Sie die Projektplanung und -abstimmung in Bezug auf Ziele, Umfang, Budget, Termine...
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compliance with ISO 27001 as well as other applicable information security requirements and frameworks  •  Work on Information Security Risk Assessments and Analysis to make sure appropriate measures are taken in order to treat identified Information Security...
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at least 5 years proven experience in Quality Management or Regulatory Affairs in the medical device industry  •  strong knowledge of statutory and regulatory requirements that apply to medical device industry (e.g. ISO 13485, MDR)  •  methodological...
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medical device/ pharma industry or with contract research organizations  •  In-depth knowledge of relevant regulatory requirements for clinical studies and clinical evaluations for medical devices (ICH-GCP, ISO 14155, MDR, MPDG, MDCG, MEDDEV, IMDRF...
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in quality  •  extensive knowledge of quality assurance & quality management systems, ISO 13485, ISO 9001, AQL, APQP, MSA, 8D, CAPA, MDR, FDA regulations, and other relevant medical device industry standards  •  expert in interpretation of technical drawing (GD...
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experience in Clinical Affairs/Clinical evaluation in the medical device industry or with contract research organizations.  •  Good knowledge of relevant regulatory requirements for clinical trials for medical devices (ICH-GCP, ISO 14155)  •  In-depth knowledge...
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engineer, cybersecurity specialist or in a similar IT security-related field  •  Confident handling of security frameworks and standards, such as ISO 27001 and ASVS  •  Experience implementing/working with a secure development lifecycle environment...
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