Drug Regulatory Affairs Jobs in Bayern
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Suchergebnisse - Drug Regulatory Affairs Jobs in Bayern
BridgingIT GmbH-Nürnberg
am Main, Heidelberg, Karlsruhe, Köln, Mannheim, München, Nürnberg
Art: Festanstellung, Vollzeit, Teilzeit und mobiles Arbeiten
Aufgaben
• Du analysierst IT-Anforderungen im Bereich Regulatory Affairs, Medical Affairs und Drug Safety und entwickelst...
Progressive / SThree Group-München
Director Regulatory Affairs (m/w/d) (503380)
• Align RA CMC DP strategy for development projects and approved products with project management, DP, device & packaging development departments and other RA CMC groups
• Review and align strategy for...
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DENK PHARMA GmbH & Co. KG-München
Gesundheitswirtschaft oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. PTA, PKA
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, idealerweise im Bereich CMC/Modul 3 sowie Erfahrung bei der Erstellung von DE-Amtstexten
• Kommunikationsstärke...
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Careforce24-München
Chemie, Lebensmittelchemie, Master of Drug Regulatory Affairs)
• Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, bevorzugt mit OTC-Produkten
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort...
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Otsuka Novel Products GmbH-München
regulatory, market access and commercialization.
Aufgaben
• Responsible for the provision of medical/scientific information services to internal key stakeholders from various departments, e.g. Medical Affairs, Clinical Development, Global Health, Public...
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Daiichi Sankyo-München
regulatory affairs with emphasis on late stage drug development and marketing authorization applications in Europe, experience with clinical trials, orphan drugs and paediatric clinical development.
• Experience of working in global environment as well as...
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Bionorica AG-Neumarkt in der Oberpfalz
Berufserfahrungen in der Pharma- oder Healthcare-Branche im Bereich International Regulatory Affairs
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute PC-Anwenderkenntnisse (MS Office)
Wir bieten Ihnen
• Ein global agierendes...
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Integrated Resources Inc.-München
degree preferred, but not required
• 5 -10 years of biopharmaceutical experience with emphasis in regulatory affairs and drug development
• Knowledge of FDA regulations and guidelines on drug development and the approval process for NDA/BLA...
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Baxter Deutschland-München
lokaler Preisstrategien
• Erstellung von Werbematerial unter Berücksichtigung von Kundenwünschen und - bedürfnissen in enger Abstimmung mit Medical Affairs, Sales, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Drug Safety und Market Access
• Planung...
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Gilead Sciences, Inc.-München
Manager (m/f/d) Regulatory Affairs / GDP Quality Assurance page is loaded
Manager (m/f/d) Regulatory Affairs / GDP Quality Assurance
Apply locations Germany - Munich time type Full time posted on Posted 4 Days Ago job requisition id R0040551
For...
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Formycon AG-Planegg
value chain of biosimilar drug development, from market analysis and target definition by protein analytics, to the development of production processes, to clinical trials and the regulatory approval process.
Our focus is on treatments in ophthalmology...
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CENTOMO GmbH & Co. KG-München
Vorgaben·Repräsentanz unseres Kunden bei Pharmakovigilanz-Themen gegenüber externen Partnern, einschließlich relevanter Behörden und anderer Interessengruppen·Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen, u.a. Medical Affairs, Regulatory Affairs, Quality und Clinical...
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Integrated Resources Inc.-München
Regulatory Affairs ManagerTitusville NJ/ Raritan NJ/ Springhouse PA
• Contract
Integrated Resources, Inc., is led by a seasoned team with combined decades in the industry. We deliver strategic workforce solutions that help you manage your talent...
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Integrated Resources Inc.-München
operating procedures, internal business practices and regulatory guidance documents, to ensure compliance with worldwide safety regulations and corporate policies.
PRINCIPAL RESPONSIBILITIES:
Case processing: 95%
Definition: The completion of full case...
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Integrated Resources Inc.-München
area is required. Requires knowledge of the drug development process, good knowledge of worldwide GxP compliance regulations, sound research and development practices, scientific and quality terminology, and quality evaluation techniques.
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