Auditor ISO 9001 Jobs in Köln
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Suchergebnisse - Auditor ISO 9001 Jobs in Köln
TÜV SÜD AG-Köln
Aufgabe Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-Pal, ISO 9001 sowie MDR, einschließlich der erforderlichen Vorbereitung, Nachbereitung und Berichterstellung...
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Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.
Aufgaben
Auditor*in bei der TÜV Rheinland Cert GmbH zu sein bedeutet befragen, beobachten...
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Aufgabe Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-Pal, ISO 9001 sowie MDR, einschließlich der erforderlichen Vorbereitung, Nachbereitung und Berichterstellung...
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Auditoren-Zulassung (Third party) zur ISO 9001 ist von Vorteil, ansonsten Bereitschaft zur Weiterbildung hinsichtlich einer Auditoren-Zulassung
• Fließendes Deutsch in Wort und Schrift für den Austausch mit Kunden, gute Kommunikationsfähigkeit sowie...
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Party Lead Auditor*in für EN/AS 9100 Qualifikationen als Auditor in weiteren Normen (z. B. ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, IATF 16949 oder ISO 27001) wünschenswert Langjährige Berufserfahrung im Luftfahrt-Umfeld in operativen Bereichen Erfahrung...
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und Mitarbeiter*in der Fachkundigen Stelle (Zertifizierungsstelle).
• Als Auditor*in für AZAV und ISO 9001 sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung sowie die Vor- und Nachbereitung von Audits (Träger- und Maßnahmezulassungen) unter Einhaltung...
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Aufgabe Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-Pal, ISO 9001 sowie MDR, einschließlich der erforderlichen Vorbereitung, Nachbereitung und Berichterstellung...
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93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 gehören zu Ihren Aufgaben.
• Sie verantworten die Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich der aktiven Medizinprodukte auf Basis...
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Aufgabe Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-Pal, ISO 9001 sowie MDR, einschließlich der erforderlichen Vorbereitung, Nachbereitung und Berichterstellung...
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Eine umfassende Einarbeitung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum*r Produktexpert*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise.
• Als Auditor*in für nicht aktive Medizinprodukte...
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